Často sa u dojčiat a "retinoblastóm" je

Nemám je tak dobre známy, "bunka neuroblastómu je rakovina (rakovina), môže byť v oka (sietnice multiformný) Aký druh choroby je to? Pozrime sa na príznaky, príčiny a liečbu.


retinoblastomem a

retinoblastóm je zhubný nádor, ktorý sa vyskytuje v časti sietnice oka, je rakovina, ktorá môže byť v tak zvanom oka. Existujú však prípady, keď sa nazýva retinoblastóm, ktorý nie je dobre známy, pretože v porovnaní s inými druhmi rakoviny nie je veľa pacientov.

a sietnice oka, tenký film, ako tkaniva v zadnej časti oka, je časť, ktorá zodpovedá filmu, pokiaľ ide o fotoaparáte. Svetlo vstupujúce zo žiaka sa odráža na sietnici a informácie sú rozpoznané ako viditeľné pri prenose z optického nervu do mozgu. Retinoblastóm spôsobuje rôzne očné príznaky v dôsledku tvorby nádoru v sietnici. Túto chorobu charakterizuje aj veľa dojčiat a detí, zriedkavo sa vyskytuje rakovina, ktorá predstavuje asi 3% detskej rakoviny. Vo výške jednej osoby na "výskyt pôrodov 15.000 ~ 16.000 ľudí, rozvíjať až 5 rokov vo väčšine prípadov, bude nájdený. ​​Ak chcete vytvoriť v 70% prípadoch je len jedno oko, a zvyšných 30% sa obe oči súčasne.

príznaky
retinoblastomem

Pri vývoji buniek glioblastómu, pokles videnia, perspektívne (nezodpovedá orientáciu vľavo a vpravo od stavu oka), opuchy očných viečok, sa odrazí vo svetle sa objavia príznaky, ako je oko svieti na bielo. pre dojčatá nemôže povedať dobre okolo svojej vlastnej príznaky, je treba dbať rodičov.

viac informácií nájdete v časti "príznaky retinoblastóm" je.

spôsobiť
retinoblastomem

retinoblastóm má byť hlavnou príčinou mutácie génu RB1 pretože existuje mnoho rodiny vo výskyte sa stáva problémom. výskyt detí v prípade, že rodič oboch očiach 49%, 5% v prípade jednostranného. brata v prípade, keď neexistuje rodinná anamnéza Vnútorné generácie zostane niekoľko percent. Inými slovami, rodičia dá v niektorých prípadoch rozvinúť do detí, aj keď netrpia touto chorobou.

Pre viac informácií, príčina "retinoblastóm genetického vzťahu tam? "nájdete na adrese.

retinoblastóm liečebné účely liečby a prognóza

nádorov retinoblastóm buniek, je očné buľvy zachovať čo najviac a zlepšenie životnej prognózy . v prípade, že pohľad najviac, že ​​symptómy alebo do stavu bez prebieha, operácia bude prispôsobenie. všeobecne platí, že odstráni celý očné buľvy s nádorom spolu s zrakového nervu.
< v prípade, že p> inak, bude vybraný oka zachovanie terapia je založená na nádej rodiny. to je, a že sa jedná o relatívne prognóza dobrú ochorenia (90% alebo viac 10-ročné prežitie), samotné oko šetriace ošetrenie Podporuje to skutočnosť, že neexistujú žiadne dôkazy o tom, že je dôsledkom zhoršenia prognózy Ak Kitaichi alebo pri okružnej infiltrácie so vzdialenými metastázami, kompletné chemoterapie alebo rádioterapie s protirakovinovým činidlom. Je to v niektorých prípadoch, ktoré sú schopné odstránenie rakovinových buniek v tejto terapie môže byť odstránený nie je rakovina nádory môže byť menšia.
vzhľadom k

prognóza je relatívne dobrá, ako je popísané vyššie. Avšak v ojedinelých prípadoch metastáz do mozgu pomocou očného nervu, prekrývajú sa vyskytuje v centrálnom nervovom systéme ak chcete (3 jednostranné), sekundárne karcinogénne (ako je rakovina krvi a sarkóm), ktorý ako liečebný zásah bol postihnutý bude tiež problém. ak je resekcia je ťažké rakoviny, chemoterapia, ako je protirakovinové činidlo budú vykonané. Navyše, keď bola ponechaná stáť po nástupe, ale väčšine prípadov stratených v priebehu dvoch rokov, a hojenie 90% alebo viac prevedením vhodnú liečbu.

5-ročné prežitie o 93,1%, 10-ročné prežitie o 90,6%, 5-ročné prežitie v prípade, keď sa nádor šíri na vonkajšie očné buľvy, je 71,2%, 10-ročné prežitie a 66,0% Znižuje sa. Hoci sa miera uchovania očnej gule mení v závislosti od stupňa progresie, uvádza sa, že je to asi 50%.