Farrow je Fallotova choroba spôsobí

narodené ochorenie srdca "Fallotova tetralógia" zahŕňa, ale predpokladá, že dochádza prekrývajú celý rad faktorov, dedičnosť alebo bude vzťah.

zdôvodňujúce abnormalita sa narodil z týchto

"Fallotova tetralógia" je vrodená srdcová vada (vrodené ochorenie srdca). V vrodenú srdcové choroby spôsobujúce cyanóze je najčastejším ochorením, hovorí sa, že tvoria 3,5 až 9,0% všetkých vrodených srdcových vád.

Jednou z príčin "Fallotovho tetraméru" je chromozomálna abnormalita. Asi 15 percent detí, ktoré vyvinuli Fallotova tetralógia je, bolo povedané, že ukáže abnormalitu chromozómu 22 sa zlúčili do "syndrómu 22q11.2 zmazanie".

Okrem toho, s trizómiou 21 (Downov syndróm), Trizomia 18, chromozomálne abnormality, ako je Trizomia 13, spôsobené nedostatkom alebo mutáciou chromozómu 20p12 "Alagillův (Alagillův) syndróm" a, chromozómu 8q12.1 Fúzie, ako napríklad abnormálny syndróm CHARGE, sú známe.

abnormalita nastane
procesu generovania srdce

Fallotova tetralógia je v počiatočnej fáze srdca sa vykonáva, vyvinutý spôsobí abnormálne buniek neurálnej lišty sa nemôže pohybovať na správne miesto Hovorí sa to.

Táto anomália, hoci chromozomálne abnormality, je jednou z príčin, nebude poskytnutá chromozomálne abnormality u 60 až 70 percent detí tetralógie Fallotova. Z tohto dôvodu, ale aj chromozómové abnormality, celý rad faktorov sú vzájomne prepojené komplex, má sa za to, že abnormalita nastane.

chromozómové abnormality sa nachádzajú asi 15% z vzťah

Fallotova tetralógia s genetický, je miesto, kde sa obávať, či je alebo nie je choroba dedičná. V správe skúmajúcej začiatok v rodine je miera recidívy v rodine prvého stupňa približne 3%. Avšak aj genetická forma ohlásiť alebo autozomálne dominantné dedičnosť, existujú početné správy, že autozomálne recesívny dedičnosť, nevychádza určitý záver.

Toto je, Fallotova tetralógia, skôr než dedičná jedného z génov, pretože sa hovorí, že je multifaktoriálne dedičnosť. Multifaktoriálne genetické choroby sú genetické choroby spôsobené kombináciou viacerých génov a environmentálnych faktorov.

Existujú hlavne materské faktory ako environmentálne faktory súvisiace s "Fallotovým tetramérom". Doteraz ochorení, ako je materské ochorenie fenylketonúriu a diabetes, ako je podanie kyseliny retinovej a trimethadion (antiepileptikum liek), bolo uvedené do rodičia.