V prípade, že mechanizmus a vzor

ste farboslepý, budete nervózny, alebo sa stať farbosleposť u detí. Budem vysvetľovať dedičnosť abnormality farebného videnia.

Zdědíte abnormalitu farebného videnia?

Abnormalita farebného zraku je zdedená, ale nemusí byť zdedená v závislosti od stavu chromozómu. Ľudské bytosti budú zdediť z 22 rodičov a celkovo 44 autozómov a jeden pár sexuálnych chromozómov. Okrem toho pohlavných chromozómov má chromozóm X a Y chromozóm, ak máte jeden po druhom X a Y vôle k mužom. Ak máte dva X chromozómy, budete ženskou.

Gény s farebnou slepotou sú zahrnuté v chromozóme X. A v prípade, že ženy s dvoma X-chromozómov, tiež zahŕňajú farboslepý gén len v jednom z nich, to nevedie farbosleposti. Ak obidva z nich obsahujú gén abnormality farebného videnia, aj u žien sa objaví abnormalita farebného videnia. Keďže muži pôvodne mali iba jeden X chromozóm, objaví sa abnormalita farebného videnia, ak obsahuje gén pre abnormalitu farebného videnia. Inými slovami, ak neexistuje žiadny gén pre abnormalitu farebného videnia vo všetkých chromozómoch X, ktoré sa objavia, farebná slepota sa nezobrazí.

Genetický vzor

Vzor zdedený abnormalitou farebného videnia je nasledujúci.

(1), otec len farbosleposť

chlapec sa nededia je farboslepý, dievčatá sa všetci dopravcovia. Dopravca je zdedený, ale nevyskytujú sa žiadne príznaky.

(2) Len matky majú farebnú slepotu

Všetci chlapci sa stávajú farebnými slepými a všetky dievčatá sa stávajú nosičmi.

(3), matka len farboslepý nosiče

chlapec farbosleposť v polovici pravdepodobnosti, budú dievčatá prenášači za polovičnú pravdepodobnosť.

(4) otec sa stáva farboslepý matka je Carrier

chlapci a dievčatá s abnormálne farebné videnie v polovici pravdepodobnosti, je dopravcovia je polovica zo zvyšných iba pre dievčatá ,

(5) Obaja rodičia majú farebnú slepotu

V tomto prípade sú všetky deti narodené abnormality farebnej slepoty.

Takže dedičstvo abnormality farebného videnia je často ovplyvnené matkami nad ich otcami. Hovorí sa, že jedna z desiatich žien je nositeľom abnormality farebného videnia.

o farbosleposti nie je nikdy nie je nezvyčajné

japončina, jeden človek, jeden človek bol označovaný ako farbosleposti 500 žien na 20 mužov. Počet nosičov s abnormalitou farebného videnia je 1 z 10 žien. Jedná sa o celkom 40 osôb v triede o 20 mužov a žien, okrem 1 osoba chlapca, ktorý spôsobuje abnormálne farebné videnie, bude podiel žien dopravcov, ktorí majú dvoch ľudí. Z týchto skutočností vidíme, že abnormality farebného videnia nie sú nikdy zriedkavé.
je

farbosleposť je dedičná, ale tak dlho, kým to nie je farboslepý obom rodičom, všetky deti narodené neznamená príčinu farebnú slepotu. Poznanie týchto modelov dedičstva umožňuje do určitej miery predpovedať.