Príčina choroby Moyamoya je dedičnosť? Čo bolo objasnené k dnešnému dňu

Ktorý druh človeka je náchylný k chorobe Moyamoya? V posledných rokoch pokročil výskum, ako napríklad identifikácia génov súvisiacich s nástupom choroby Moyamoya, a objavujú sa rôzne veci. Tu sumarizujeme veci, ktoré poznáme, ako napríklad vzťah medzi výskytom choroby Moyamoya a dedičstvom.

mnoho Ázijcov, Európania a Američania na menej ochorenie moyamoya

moyamoya ochorenie bolo známe, že existujú regionálne rozdiely vo frekvencii výskytu. V Európe a Spojených štátoch a v Afrike je počet pacientov malý a hovorí sa, že existuje veľa pacientov vo východnej Ázii, ako sú Japonsko, Kórea a Čína. Vzhľadom k tomu, táto správa tiež vyzval krajiny západného pacientov zahŕňal veľa pretekov ázijskej, jednoduchosť vývoja existuje rasové rozdiely, ktoré boli považované za niektoré genetické faktory, ktoré majú byť v súvislosti s chorobou Bolo to. Doteraz sa príčina ochorenia doteraz objasnila, ale predpokladá sa, že genetické aj environmentálne faktory súvisia s nástupom choroby, ako aj s inými ochoreniami ,

Množina tiež
-Li nástup človek vyjde

choroba moyamoya v rodine, a familiárna moyamoya ochorení sklerózou nástupom osobou v rodine, nástup osoba v rodine Neexistuje žiadna sporadická choroba Moyamoya. Začiatok familiárnej Moyamoyovej choroby je asi 10 až 12% celku. Aj keď sú pacienti s Moyamoyovou chorobou v ich rodinách, príbuzní pacientov nemusia nevyhnutne vyvinúť Moyamoyovu chorobu. Okrem toho nemožno nevyhnutne povedať, že u detí pacientov s Moyamoyovou chorobou vzniká Moyamoya choroba. Aj keď je ťažké nerentabilné ochorenie, nestane sa vážne u všetkých pacientov. Dokonca aj keď máte pacienta s Moyamoyovou chorobou v rodine, nemusíte sa obávať nadmerne.
v

familiárna ochorení moyamoya, 3 pre vývoj je viac než alebo viac generácií, je tu tiež rodina byť videný, napríklad v prípade, že je pomerne mladý človek, ktorý sa stal mŕtvica v príbuzní, cerebrovaskulárne Bezpečné skontrolovať prítomnosť alebo neprítomnosť anomálií kontrolou stavu produktu. Podrobné informácie o vyšetrení: "Aká je diagnóza Moyamoyovej choroby a potrebné vyšetrenie pred liečbou?" Pozrite sa, prosím.

Moyamoya ochorenie génu náchylnosti? V predchádzajúcich štúdiách o familiárnej Moyamoyovej chorobe sú známe niekoľko pozícií (genetických lokusov) na chromozóme, kde existujú gény súvisiace s Moyamoyovou chorobou. Vzhľadom na to, že na tomto mieste je veľa génov, bolo ťažké špecificky určiť, ktoré gény sú zapojené do nástupu. V roku 2011 výskumný tím, akým je napríklad Kjótska univerzita, zistil, že gén RNF 213 prítomný na chromozóme 17 je gén pre náchylnosť k ochoreni Moyamoya. Tento gén uľahčuje vývoj choroby, líši sa od príčinného génu, ktorý spôsobuje ochorenie iba abnormalitou génu.

RNF213 génové mutácie, bez ohľadu na to, či existujú Progressors rodine, vedených japončina, kórejčina, bola uznaná vysokou rýchlosťou u pacientov moyamoya ochorenie čínskeho ľudu. V prípade japončiny je hlásené, že je približne 340-násobne náchylnejšie na ochorenie, ak existuje mutácia v géne RNF213. V súčasnosti nevieme, akú funkciu má gén RNF 213, ale očakáva sa, že ďalší výskum povedie k objasneniu patogénneho mechanizmu.