Genetická poradenstvo svalovej dystrofie?

svalová dystrofia je ochorenie dedičné, možnosť stanovenia diagnózy pacientov, možnosť genetickej s ostatnými členmi rodiny môže byť problém. Ak chcete pomôcť eliminovať starosti a obavy z genetických, ktorým čelia pacienti a ich rodiny, to je genetické poradenstvo. Tu sú konkrétny obsah genetického poradenstva a komentátora je jasne počuteľný.

je vzťah svalovej dystrofie a genetické?

svalová dystrofia, choroba sa dedí z rodičov na deti. V najčastejšie sa vyskytujúce DMD pri svalovej dystrofii, v prípade rozvojových zdedil génovú mutáciu, ktorá spôsobuje od rodiča je asi 60%, zvyšok bolo povedané na začiatku dochádza bez ohľadu na nové génové mutácie a genetickej , Na predaj

DMD je vziať X chromozóm recesívne spôsob dedičnosti, v zásade sa bude vyvíjať iba u chlapcov. Pacientovho matka a sestry, alebo ako je neter, je, by mohli byť nosičmi, ktorí majú chromozóm X, kde je mutácia v géne pre dystrofín, ktoré spôsobujú. V prípade, že matka nosičov, narodený chlapec stane pacienta v jednom z pravdepodobnosti 2 minúty, budú dievčatá prenášači k 1. pravdepodobnosti 2 minúty.

vedľa mnohých typu Fukuyama vrodenej svalovej dystrofie DMD vo svalovej dystrofie detstva vzniknutého vezme autozomálne recesívne spôsob dedičnosti, nie je tam žiadny rozdiel medzi pohlaviami vo vývoji. Na konkrétnej choroby v japončine, asi jeden z 90 ľudí Japoncov boli vraj nosiča. Je potrebné poznamenať, že spôsob genetické svalovej dystrofie, príčina "svalovou dystrofiou? Vzhľadom k tomu, že je podrobne popísaný v ", ktorý by mal byť čítaný v spojení s.

Ak sú diagnostikované s poskytovaním

svalová dystrofia všetky informácie o genetickej, ale informácie o priebehu a liečbe ochorení je samozrejme brať do úvahy dopad na príbuzných alebo budúcej generácie to je v mnohých prípadoch stávajú.

správne informácie o genetickej chorobe nej a genetickej diagnostiky, jasne komunikovať, pomáha eliminovať úzkosť a obavy pacientov vašu identitu a vaša rodina je genetické poradenstvo. V genetické poradenstvo svalovej dystrofie, robíme veci, ako je nasledujúci.