Je mierne príznaky ako Duchenne Becker gény zodpovedné za

nástupom a Beckerovho svalová dystrofia, cez rovnaký ako DMD, stupeň príznaky sú relatívne mierne typ svalovú dystrofiu. Tam je rozdiel v závažnosti, že nie, prečo? Tu sa pre tieto príčiny a príznaky Becker svalovú dystrofiu, popíšeme podrobnejšie.

Becker chôdza môže
aj po 15-ročný

Becker muskulárnej dystrofie je genetická choroba, ktorá berie X chromozóm recesívne spôsob dedičnosti a vývoj u chlapcov. Zodpovednosť gény podieľajúce sa na začiatku ochorenia je rovnaký ako DMD, to je dystrofínového génu. Ľahko symptómy v porovnaní s DMD, odkazuje na príklady, ktoré môžu byť chôdzu aj po 15-ročný.

početnosť výskytu Odhaduje sa, že jedna osoba na 10 miliónov ľudí, pomer DMD, Duchenne: Becker = 2: 1. Je potrebné poznamenať, že u DMD, "incidencia je najvyššia, a Duchennova svalová dystrofia," Vzhľadom k tomu, že je podrobne opísaná v, prosím tam pozrieť.

V príklade sťažujú teľacieho bolesti svalov často

Duchennova svalová dystrofia, vzhľadom k tomu, dystrofín, proteín prítomný v sarcolemmal je deficitná v Beckerovho svalová dystrofia, nie tiež tam je dystrofín pritom plne. Tento rozdiel, mutácia vzoru dystrofínového génu je, že rôzne v oboch. V

Beckerovho svalová dystrofia, aj keď niektoré z aminokyselín boli odstránené, pretože je možné syntetizovať dystrofín, sú tieto príznaky mierne než DMD. Svalová slabosť je okolo veku 5 a 10, padla ľahko, nemožno spustiť, je, že to je často si všimol, poruchy chôdze súvisiacich, ako je napríklad nechodí po schodoch. Avšak, tam je tiež ukážkou slabosti, aj keď dospelý je nevidel, v čase vzniku a vývoja existuje šírky.
v porovnaní s

DMD sa Becker muskulárnej dystrofie bol povedal, aby bol príkladom žalovať svalové bolesti, ako teľa je veľký. Tiež nie je nezvyčajné, bolesti svalov je diagnostikovaný náhodou. To je tiež charakterizovaný tým, rozšírenie, je pozorované teľa.

progresiu svalovej slabosti je pomalší ako u DMD, čím dlhšia prechádzka je 20 rokov od druhej polovice. Pacienti už chodiť pred 40-ročný, a to nielen na celé asi 10%. Život prognóza, sa hovorí, že je to lepšie ako DMD.

po funkčnej diagnostika pravidelnej srdcovej testy treba

diagnóza, testovanie dystrofínového génu a svalová biopsia potvrdiť (svalové tkanivo sa zhromaždia, kontrola skúmať pod mikroskopom). Ďalšie informácie o spôsobe kontroly, nájdete v časti "revízie a diagnostiku toku svalovej dystrofie."

V Becker svalovou dystrofiou, tam je tiež prípad kardiomyopatia vyplýva z raných končatín svalová slabosť nie je toľko pokročilom štádiu, to tiež bolo hlásené prípady, ktoré majú byť diagnostikované v dôsledku srdcového zlyhania. Ak ste sa s diagnózou Becker svalovú dystrofiu, od než sa objavia príznaky srdcového zlyhania, je dôležité dostávať pravidelné funkčné srdcové testy.