Často nevyliečiteľné ochorenie v japončine, a moyamoya ochorenia

Moyamoya choroba, bola objavená v Japonsku v roku 1957, je často choré v japončine. Presná príčina je neliečiteľná choroba, ktorá nie je doteraz známy, ale prevedením ošetrenie a zároveň pevne uchopiť stav choroby prehliadkou, je možné, aby sa zabránilo ťažké. Tu je ochorenie nazývané choroby moyamoya a komentátora je jasne počuteľný. <
h2> Moyamoya ochorenia krvných ciev ochorenie mozgu

Moyamoya ochorenie je abnormalita vyskytuje ochorenie krvných ciev v mozgu. Hoci mozog je rozdelený do troch miest veľkého mozgu, mozočku, mozgového kmeňa, moyamoya choroby alebo zúženie vnútorné hrdlo (nie je kremík), krvných ciev tepien, ktoré odosielajú krv do mozgu (zúženie, zúženie), alebo blokovaný (upchatého , Stáva sa tým, že to robí). Táto cieva, pretože urobil komunikačné cestu prstencového len "kruhu Willis (cievne zásobenie mozgu)," v dolnej časti mozgu, moyamoya ochorenie je tiež známy ako "kruhu Willis oklúzie". stroje a

v dochádza stenóza karotídy alebo oklúzie, nebude už dodávané krv je množstvo potrebné pre mozog. Šíriť ďalšie tenkú tepny, aby sa vyrovnalo nedostatok krvi je vyvinutý, zo skutočnosti, že dym zdal byť hmlisté v obrazu mozgovej angiografia, teraz nazýva moyamoya ochorenia.

Je gén zapojený?
príčinu moyamoya ochorenie

Moyamoya choroba je, čo sa stane ľahko budete alebo ochorenia u ľudí? V uplynulých rokoch, tam sú dôležité pre rozvoj výskumnej pokroku moyamoya ochorení, ako je napríklad určitý gén, je však zrejmé, že širokú škálu. Tu, rovnako ako vzťah medzi genetickou a vývoja moyamoya ochorenia zhrnieme, čo je známe doposiaľ.

mnoho Ázijcov, Európania a Američania na menej ochorenie moyamoya

moyamoya ochorenie bolo známe, že existujú regionálne rozdiely vo frekvencii výskytu. V Spojených štátoch, Európe a Afrike, menší počet pacientov v Japonsku a Južnej Kórei, vo východnej Ázii, ako sú Čína bola, že existuje mnoho počet pacientov. Vzhľadom k tomu, táto správa tiež volal na západných pacientov zahŕňal veľa preteky ázijský, jednoduchosť vývoja existuje rasové rozdiely, ktoré boli považované za niektoré genetické faktory, ktoré majú byť v súvislosti s chorobou Bolo to. Príčinou tohto ochorenia nebola doteraz objasnená, ale sú zapojené vývoj ako každá iná choroba, predpokladá sa, že obe genetických a environmentálnych faktorov.

i
prípad, kedy množina nástupu osoby v rodine je mimo

Moyamoya ochorení, a familiárna moyamoya choroba, roztrúsená nástupom osobou v rodine, bez toho aby sa rozvíjajúce osoby v rodine Existuje sporadická Moyamaya choroba. Nástup ochorenia familiárna moyamoya je o kompletnú 10 až 12%. Môžu mať pacienti moyamoya ochorenia v rodine, neznamená to, že príbuzní pacienta nutne vyvíjať moyamoya ochorenia. Okrem toho deti pacientov moyamoya ochorenie, porušenie je takmer nemožné nutne vyvíjať moyamoya ochorenia. Okrem toho, že je nevyliečiteľná choroba, ale všetci pacienti neznamenajú až ťažké. Aj napriek tomu, že bol nákup pacient rodiny v moyamoya ochorení, nemusíte sa báť príliš.
v

familiárna ochorení moyamoya, 3 pre vývoj je viac než alebo viac generácií, je tu tiež rodina byť videný, napríklad v prípade, že je pomerne mladý človek, ktorý sa stal mŕtvica v príbuzní, cerebrovaskulárne je to bezpečné a pre potvrdenie prítomnosti alebo neprítomnosti abnormality v kontrole vyšetriť stav.

Potrebná inšpekcia pred diagnostiku a liečbu ochorení moyamoya?

Moyamoya ochorenia, u mnohých iných chorôb s rovnakým druhom príznaky sú vidieť, pretože presná príčina je tiež nebol objasnený, je dôležité testovať skúmať stav mozgových ciev v diagnóze. Okrem toho, či je alebo nie je nutná operácia, aby sa akýkoľvek druh chirurgia určiť priebeh liečby, ako je platný, alebo musíte tiež vykonať inšpekciu skúmať prietok krvi v mozgu.

Inšpekcia, charakteristické príznaky je vidieť, má cerebrálnu angiografiu · MRI · MRA

ochorenie moyamoya, ak choroba moyamoya je podozrenie, že vnútorný jugulárnej (bez Kei mozgu ), či je zúženie (stenózu) alebo oklúzia (zablokovanie) v tepnách alebo charakteristický cievy s názvom "Moyamoya nádoby" je vidieť v spodnej časti mozgu, pozrite sa na kontrole. Inšpekcia zistiť stav ciev mozgu, cerebrálna angiografiu a MRI (magnetická rezonancia), a MRA (magnetická rezonancia angiografia obraz). MRI a MRA je menšia záťaž na tele, môže byť čoskoro definitívne diagnóza je. Avšak pre prípad dospelého je často mätúce a vaskulárne lézie spôsobené inými chorobami, je jedinou MRI a MRA bez diagnózy, odporúča sa vykonať cerebrálna angiografiu.

Na diagnostiku moyamoya ochorení,

Vzhľadom k tomu, že je podrobne popísaný v "Čo je diagnostické kritériá ochorenie moyamoya", ktorý by mal byť čítaný v spojení s.

a cerebrálna angiografia umiestni do podlhovasté trubičky, ktorá

katétra od základne tepien nohy tela, je kontrola vykonáva vstreknutím kontrastnú látku. Stav, v ktorom kontrastné činidlo preteká ciev pomocou sériového snímania, môžete skontrolovať stav ciev. Aj keď je možné, aby vyšetrila, kým malých ciev v detaile, hoci pravdepodobnosť je nízka, je tu riziko poranenia ciev katétrom. Dospelí, môže byť vykonané s miestnom znecitlivení, ale v prípade detí bude vyžadovať celkovú anestéziu. Čas potrebný na kontrolu je 1 až 2 hodiny, budete musieť odpočinúť asi tak aspoň 4 až 5 hodín.


pre MRI a MRA

MRI je test, ktorý obrázok do okrúhlych plátkov ako stav celého tela pomocou silnej magnetickej. Vstupuje do zariadení v tvare toroid, ktorý vytvára magnetické pole, streľba len spať bez pohybu asi 20 až 30 minút sa ukončí. Bude použitý na nájdenie abnormalít, ako sú nádory mozgu a mozgového krvácania.

MRA je kontrola vykonáva rovnakým spôsobom pomocou MRI zariadenia, avšak možno opísať len trojrozmerný cievu. MRI, MRA spoločne inšpekcia možno vykonať bez hospitalizácie. Neexistuje žiadne riziko, ako je cerebrálna angiografia, ale diagnostická schopnosť je nižšia ako málo.

Po prispôsobení operácie podľa prietoku krvi mozgom preskúšanie úsudku

moyamoya ochorení a diagnóza potvrdená, vykonať operáciu skúmať prietok krvi v mozgu, s cieľom zistiť, či je alebo nie je potrebné inšpekcia , Metódy inšpekcie zahŕňajú SPECT a PET. Tieto testy môžu tiež pomôcť určiť, či sa na operácii oboch stranách vyhodnotenie a mozog rizika mŕtvice.

Podľa SPECT (ďalej jednofotónová emisná počítačová tomografia)

rádiofarmaka stopy bolo intravenózne, zachytenie Tomografické obraz tela, sa testuje na jeho distribúciu. Cerebrálnej krvi alebo prietoku je, do akej miery zníži prietok krvi, ktorú časť si môžete zistiť, čo sa znížil.

PET (pozitrónová emisná tomografia)
Zároveň injekčne rádioaktívne látky a

SPECT Pričom tomografické obraz tela, je testovanie, ako je prietok krvi mozgom a mozgovej objemu krvi. Rozlíšenie vidieť abnormalita malého rozsahu je lepšia ako SPECT, ale preto, že počet zariadení, ktoré vykonávajú kontrolu je malý, väčší SPECT je bežné.

Aké sú príznaky objavia v Moyamoya choroba?

príznaky choroby moyamoya a ischemickej typu, ktoré sa objavujú ischemických príznaky mozgu, môže byť rozdelená do značnej miery na symptómoch krvácajúce typu mozgové krvácanie objaví. V prípade detí vo väčšine prípadov ukázať Kyochigata, príznaky typu krvácanie je vidieť na 30 až 40 percent dospelých.

Kyochigata

Moyamoya choroba, pediatrických pacientov i dospelých pacientov, sa hovorí, že je často vykazujú ischemickej typu, ktoré sa objavia tranzitórna ischemická príznaky. Kyochigata je, že tok časti krvi mozgom je dočasne chudobný, že sa objavia príznaky tranzitórny ischemickej ataky. Typické príznaky sú nasledovné.

· okolo a končatiny necitlivosť
úst

· sila

· Roretsu v
žiadna vôľa

· oko je ťažké vidieť nevstúpi

prechodné ischemické záchvaty, ale hovorí, že to, čo zmizne príznaky do 24 hodín, v mnohých prípadoch úplne zmizne po niekoľkých desiatok minút od niekoľkých málo minút.

V prípade typu krvácania

dospelých, krvácanie do mozgu a intraventrikulárne krvácanie, tým viac príznakov typ krvácania objaviť vnútrolebečné krvácanie, taký subarachnoidálneho krvácania. V moyamoya ochorenia, hrubé cievy úzka, že sa vnútorné jugulárnej (nie kremík) tepny v mozgu, pretože nedostatok prietok krvi, je pravdepodobné, že dôjde, pôvodne úzka rozšírenie krvných ciev, a nie pre kompenzáciu nedostatku krvi. Toto je známe ako vaskulárne a hmlisté krvné cievy, ale stena cievy sa stávajú ľahko zlomený, krvácanie do je lebka považovaný dochádza z tohto hmlistých ciev. Ak dôjde k

vnútrolebečné krvácanie, objavia sa symptómy závislosti na mieste krvácanie mozgu. Typické príznaky typu krvácania sú nasledovné.

· bolesť hlavy

· zvracanie

· poruchy vedomia (kóma a zmätok, atď)
ochrnutie
of

· tele

· jazykové poruchy

miera príznakov závisí na mieste a množstvo krvácania, ku ktorému dochádza ku krvácaniu. Krvácanie v malom množstve, pokiaľ to je možné, že príznaky sú ľahké, môžete spôsobiť aj naďalej vážnym následkom. Okrem toho, je riziko opätovného krvácania je vysoká, mnoho z úmrtí moyamoya ochorení sa hovorí, že sa krvácanie typu.
mnohých rozvojových

pacienti Moyamoya chorôb s
menej ako 10 rokov a 30-40 rokov, v Japonsku sa hovorí, že je to 100.000 obyvateľov na 3 až 6 osôb cca. Počet pacientov rastie postupne, ale to sa vykonáva kontrolou, ako je a MRI šíri povedomie o tejto chorobe rozšírila, bude považovaný kvôli zvýšenému riziku, že bude diagnostikovaný. Samec na ženské 1: 1,8 pomerom, existuje tendencia vyvinúť mnoho žien.

Navyše, nástup v rodine bol a videl asi 10 až 12%, je pravdepodobné, že k rozvoju rodičov a súrodencov pacientov, ktorí vyvinuli moyamoya ochorení, príbuzným, ako sú bratranci Uvažuje sa to.

choroba moyamoya je často choroba, ktorá sa rozvíja u detí do 10 rokov a 30-40 rokov veku dospelých. Podiel pacientov, ktorí vyvinuli v čase kratšie ako 10 rokov, bol hlásený 47,8%. Existujú rozdiely v príznakoch, ktoré sa objavujú medzi deťmi a dospelými. Symptómy moyamoya ochorenia, ale bude v zásade delia na typ krvácanie, ktorá sa vyvíja v krvácaní pomyselnej typu krvi a mozgu sa vyvíjajú v ischémiu mozgu, deti vo väčšine prípadov ischemickej typu, u dospelých, krvácanie typu navyše k ischemickej typu Môžete tiež vidieť.

liečebných nákladov v Japonsku môžu

dostávať príspevok, choroba z aktuálneho 306 bol označený ako "konkrétne choroby (nezvládnuteľné)" zo strany ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí, z ktorých taktiež Moyamoya choroba 1 Je to jedno. Pacientovho choroba, ktorá je určená pre určitú chorobu, môžete získať grant liečebných nákladov. je nutná aplikácia liečebných nákladov dotácie, lekárskeho potvrdenia, osvedčenia na pobyt, a dokumentov, ako sú daňové priznania kópie a daňového dokladu. Pre špecifické postupy, poďme zistiť, ako je zdravotné stredisko oblasti, kde žijete. Po prijatí žiadosti môžete získať dotácie podľa vášho príjmu.