Spôsob amniocentéza, ktoré majú byť vykonané v priebehu tehotenstva, môže byť videný v plodovej kontrole tekutín

chromozómové abnormality, poďme vedieť o riziku.

Účelom

plodovej vody z amniocentéza, sme zmiešané bunky, ako je fetálny kožu a sliznice. Preskúmaním chromozómov v týchto bunkách, to môže byť zistené chromozómové abnormality, ako je Downov syndróm. Amniocentéza je jedným z mála testov, ktoré chromozomálne abnormality s konečnou diagnózu.

do zberných spôsob plodovej vody "amniocentéza"
z

brucho povrchu maternice, prechádza veľmi jemnú ihlou, a vyberie plodovú vodu asi 15 ~ 20 ml ihlou. Aby sa zabránilo poškodeniu plodu vykonáva pri dodržaní vnútornej maternicu v ultrazvukové vyšetrenie ozveny.

doba potrebná k prerazeniu (punkcia) je krátka doba 15 až 20 sekúnd, ale preto, že kontrola s bolesťou asi rovnaká ako intramuskulárna injekcia, a lokálnej anestézii pred prepichnutie. Vzhľadom k tomu, bunky sa zhromaždili v plodovej vode je nižšia, skúmať chromozómy z rastúce bunky boli kultivované po dobu troch týždňov. Bolo vykonané v stredu u tehotných žien, ktoré trpia pokročilým vekom matky a genetickým rizikom, v Japonsku, amniocentéza sa vykonáva pri rýchlosti jeden zo 100 ľudí.

chromozomálne abnormality
ako u amniocentéza

chromozóm, sa skladá z dvoch 23-až-46 prítomného a pohlavných chromozómov autozomálne. Abnormalita chromozómov, je to, že zvyčajne tie, alebo s tromi alebo bol jeden na dva jedna ku, alebo alebo sú čiastočne chýba, orientácie alebo sú obrátené. Chromozóm, aby úlohu plánu na vytvorenie tela ľudí, ak je abnormalita v chromozóme, existuje celý rad ochorení sa vyskytuje riziko pre dieťa.

že chromozomálne abnormality sú spôsobené zlyhania

Najčastejšie sa narodil prišiel chromozómové abnormality, je 21 th chromozóm je prítomný tri "Trizomia 21" dochádza z dôvodu "Downovho syndrómu". Príčiny a vývoj, duševnej nespôsobilosti, základná liečebná metóda je doteraz, a to aj v rovnakom Downov syndróm, sa bude líšiť v budúcom zdravotnom stave mierou komplikácií, ako je srdce a vnútorných orgánov. Vždy sa dostal poradenstvo pred testom, aby sa ubezpečil, dostanete skolaudovaný, bola úplne presvedčení o význame a účele kontroly. Potom, čo si myslel dobre, aký postoj dobrý, len čo sa o tom, kedy ukončenie by malo viesť k neočakávaným výsledkom, je dôležité, aby sa nechať vyšetriť. Okrem toho, 18. a keď tam 13. chromozómové abnormality, ako je tiež celý rad chromozomálnych abnormalít spontánny potrat a narodenie mŕtveho dieťaťa, je, že aj keď sa narodil život je krátky v mnohých prípadoch. Všeobecne platí, že počet chromozóm je malý, je tu tendencia k ťažkým postihnutím vstúpi dieťa.

riziko amniocentéza

amniocentéza nie je úplne bezpečný, možnosť plodu potrat Existuje rádovo asi 0,3 percent (1000 osôb v troch ľudí) po inšpekcii. Nie je to nevyhnutne priama príčina kontroly, ale má nepriamy vplyv. Ďalej, aj keď sú vystavené amniocentéza, diagnóza má alebo že prípady nie je pripojená, je asi 1,5% (1000 v 15 osôb), čo je ochorenie neskôr ukáže, že neexistuje žiadny chromozomálne abnormality vedú amniocentézy Pretože existujú prípady, keď môžete pochopiť, nie je vôbec chápaný testom plodovej vody.

Test na plodovú kvapalinu je inšpekcia duševného a fyzického bremena. Odporúčame vám konzultovať s lekármi a rodinami a odporúčame vám, aby ste preskúmali aj riziká.