Čo je dedičná kolorektálna rakovina?

hrubého čreva, nadmerné pitie a fajčenie, rizikových faktorov spojených so životným štýlom, ako je obezita sú zapojené, ktoré sú zapojené genetických faktorov pri rozvoji kolorektálneho karcinómu Je tam? Tu je percento rakoviny hrubého čreva genetiky sa obáva, popíšeme podrobne o typickom dedičné rakoviny hrubého čreva.

je, že mnoho z rysov

rakovina hrubého čreva ochorenia rakoviny hrubého čreva, hrubého čreva zo slepého čreva, rakovina môže byť vidieť z slizničnej epitel, ako je napríklad konečníka, hrubého čreva u výslednej rakoviny webe , Nazýva sa rakovina konečníka.
v dôsledku faktorov, ako je westernization a nevyváženej strave

Nedávna potraviny, potraviny s vysokým obsahom tuku, a každý ďalší zákony sa črevnými baktériami a žlčových kyselín sú v hrubom čreve, môžu karcinogény, slizničné hrubého čreva kožu boli povedal, aby ku vzniku karcinómu hrubého čreva dotykom po dlhú dobu. Okrem toho, že nepravidelný život a pitie, stres atď tiež uvedená v príčine, výskyt rakoviny hrubého čreva sa stal najčastejšie v Japonsku.

dedičná rakovina hrubého čreva je celá

rakoviny hrubého čreva s cieľom vo výške 5%, ak existujú ľudia, ktorí sa do blízkej rodiny, ako rodičia a bratia a sestry na rakovinu hrubého čreva , bol známy tým, že riziko vzniku sa zvyšuje.

Z pacientov s kolorektálnym karcinómom, u pacientov s dedičnou hrubého čreva, rakoviny génu, ktorý je príčinou bolo odhalené sa hovorí, že asi 5%, A on gén z týchto dedičný sa nachádzajú pacient je asi 20 až 30 percent, ktorý nie je jasné, je pacient, o 70% zrejmá dedičná zostávajúce nie je pozorovaný.

Tí, typické pre dedičné rakoviny hrubého čreva, je familiárnej adenomatóznej (hráči) choroba a Lynch syndróm. Podrobnosti o každej chorobe sú nasledujúce.

familiárnej adenomatóznej polypóza (familiárnej adenomatóznej polypóza)

je choroba, ktorá veľa adenómov nespočet hrubého čreva (polypy), môže byť. Nádorový supresorový gén inhibovať vývoj rakoviny, že gén APC, ktoré boli identifikované ako génu zodpovedného za chorobu. U pacientov s familiárnej adenomatóznej polypózy, je, z dôvodu mutácie je buď jeden z dvojice APC gén zdedil od každého z rodičov, hovorí, že pravdepodobnosť, že sa narodí s rakovinou ako ľudia s normálnou génmi.

familiárnej adenomatóznej polypóza, niekedy kolorektálny karcinóm sa vyskytuje v 10-tich rokov, bude rakovina hrubého čreva dôjsť ku polovicu až do 40 rokov. Okrem kolorektálneho karcinómu, sme zistili, že rakovina sa vyskytuje v tráviacom trakte a ďalších orgánoch, ako žalúdka alebo dvanástnika.

Lynch syndróm (dedičného nepolypózního kolorektálneho karcinómu: HNPCC)

Bunky nášho tela, sú vybavené funkciou nesúlad opravy na opravu abnormality génu, bunka Zabraňuje rakovine. Lynch syndróm, je ochorenie, ktoré sa vyskytuje v abnormality príčinu génov nesúlad opravy zodpovedných za túto funkciu opravy. Tí z Lynch syndróm, ktorý bol vyvinutý rakoviny hrubého čreva v mladom veku ako 50 rokov, bolo zistené, že web vývoj bude často na pravej strane hrubého čreva hrubého čreva.

Lynch syndróm, rovnako ako rakoviny hrubého čreva, rakoviny endometria a rakoviny vaječníkov, rakoviny žalúdka, rakoviny tenkého čreva, rakoviny žlčových ciest, rakoviny pankreasu, rakoviny obličkovej panvičky, močovodu, nádor na mozgu, k dispozícii je funkcia, ktorá je komplikovaná radu rakovín, ako sú kožné nádory (rakovina súvisiace s). Riziko rakoviny súvisiace sa líšia v závislosti od typu a mutantný typy génovej reparácie génov, ktoré sú mutované, nemusí to nutne byť vždy na príslušnom rakovinu len preto, že majú zmutovaný gén.

kontrola je nutné
zo mladých v rámci prípravy na nástup rakoviny

všetkých pacientov s rakovinou hrubého čreva, tí familiárnej adenomatóznej polypózy Odhaduje sa, že menej ako 1% Budem. Ak existujú ľudia familiárnej adenomatóznej polypózy v rodine, je nutné dôkladné vyšetrenie hrubého čreva od okamihu, kedy mladí. Vzhľadom k tomu, výsledkom bola ponechaná stáť po dobu, kedy niektorý rakovina niektorých polypov, ktoré často, bude vykonané preventívne chirurgické odstránenie hrubého čreva.

Lynch syndróm má vyššiu frekvenciu, než je familiárnej adenomatóznej polypózy, bolo odhaduje na 1-5% všetkých rakoviny hrubého čreva. Ako je rakovina sa nachádzajú spojený s Lynch syndróm v troch alebo viacerých príbuznými Ak spĺňate diagnostické kritériá pre Lynch syndróm pochybnosti tohto ochorenia, vykonať genetické testy. Genetické testovanie môže byť vykonané v nemocnici, kde je profesionálny podniku zahraničného dedičné ochorenie.

, pretože sa má za to, že asi 1 až asi 5% z celkového podielu rakoviny hrubého čreva je spôsobené Lynch syndrómu uvedené v

určenia v prípade rodiny trpí rakovinou hrubého čreva, rodina s ohľadom na prítomnosť rakoviny alebo neprítomnosti inu, možno budete chcieť vykonať genetické testy situácií.

Na druhú stranu, pre drvivou väčšinou väčšie kolorektálneho karcinómu iných ako genetiky faktory, prevencia môjho každodenného života je dôležité.
alebo cvičenie, ako je jogging alebo prechádzky v rozmedzí

nebude zaťažený príliš veľa tela byť zvykom, fajčenie a stravy, môžete byť piť a riziko vzniku rakoviny hrubého čreva. V mysli v každodennom živote, nemôže poslať nezdravý život, bude to prvý krok prevencie.