Nefrotický syndróm opuch sa vyskytuje na tele

nefrotický syndróm je, aký druh choroby z popíšeme vlastnosti choroby.

Prečo sa telo rozšírilo pri nefrotickom syndróme?


nefrotický syndróm

obličiek musia vyčistiť krv od vylučovať odpadové produkty a soli v krvi, toxíny, ako je moč. Obličky sa filtruje asi 150 litrov krvi za deň, ale nefrotický syndróm dôjde k poruche v glomerulárnou bazálnej membráne obličkové tkaniva, aby sa moč sa filtruje krv, je ochorenie, pri ktorom sa proteín vyjde v moči. Vzhľadom k tomu, že proteín z China

v krvi je veľké množstvo vylúčenej v moči, ako je napríklad proteín s názvom "albumín" v krvi sa zníži, bude to spôsobí Hypoproteinémia (hypoalbuminémia). Potom sa voda, aby krv koloidný osmotického tlaku (cisársky trepanie mediácia) znižuje silu pritiahnuť do krvnej cievy, opuch na vonkajšku cievy pohybovať sa objaví vodný útvar. Okrem toho, aj keď pre syntézu hypoalbuminémia albumínu v pečeni a zvyšuje, tentoraz, lipogenéza tiež zvýšil, spôsobí hypercholesterolémia.

Ako urobiť diagnózu?

Analýza moču a krvný test sú nevyhnutné pre diagnostiku nefrotického syndrómu. Vylučovanie proteínov pokračuje viac ako 3,5 g /deň, v prípade, že hladina albumínu v krvi, čo ukazuje približný alebo 4,0 g /dl v prípade normálneho zníži pod 3,0 g /dl je nefropatia - diagnostikovaná s nulovou syndróm Budem.

edém (opuch) a hyperlipidémie tiež nie je nevyhnutnou podmienkou pre stanovenie diagnózy nefrotického, ale je to dôležitý poznatok. Tie môžu byť tiež na potvrdenie diagnózy sa vykonáva biopsiu obličiek vyšetrovať boli odobraté časti organizácie obličky. Biopsia obličiek je užitočný test je poznať rozsah a príčiny poškodenia obličiek.

ale Primárne a sekundárne

nefrotický syndróm môže byť spôsobený lieky, ako je poškodenie obličiek alebo rôznych ochorení, príčinou je rozdelená na dve veľké Môžete to urobiť.

Jedným z nich je, že žiadna zrejmá príčina ochorenie nazývané "Primárna (primárna), nefrotický syndróm", je nefrotický syndróm glomeruly obličiek je primátov lézie. Ďalšie má príčinu ochorenia, ako je diabetes, nazývame tie obličiek v dôsledku systémového ochorenia dochádza tiež poškodená v "sekundárne (sekundárne) nefrotického syndrómu".

Hoci je typ ochorenia rozdielu

nefrotický syndróm nefrotického syndrómu podľa veku Existuje niekoľko typov, ako sú minimálne zmeny nefrotického syndrómu a membranózna nefropatia, tieto deti vo veku 15 rokov Ide o minútový výskyt nefrotického syndrómu. Vo viac ako 50-ročného muža je vidieť tendencia je často membránové nefropatia. Väčšina

nefrotického syndrómu a genetický vzťah

nefrotického syndrómu je nejasný ojedinelé príklady rodinnou anamnézou, neindikuje režim dedičstvo, ako je dominantný dedičnosť a recesívne dedičnosti. Ukazuje sa však, autozomálne recesívny dedičnosť vo veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré fínsky typ vrodený nefrotický syndróm vyvinúť do 3 mesiacov po narodení. Takéto niektoré kauzativní génu v kongenitálna-dojčenskej nefrotického syndrómu boli hlásené. Okrem toho, aby sa zabránilo sa proteinúria že GPC5, variácie génov zapojených v obličkách funkcie filtra Existujú tiež správy, že rozdiel medzi osobou, nemá ľudí s nadobudnuté nefrotického syndrómu.