Kyoto a kol., New terapeutická činidlá vyvinúť atopie určenú pre svrbenie

Atopická dermatitída je porucha kožnej bariéry, svrbenie, ekzém kožné ochorenia hlavný znak, opakovane zhoršiť chronické zotavenie , Čo nepriaznivo ovplyvňuje kvalitu života (QOL) pacientov a ich rodín. Ďalej, výskyt svrbenie v pacientov s atopickou dermatitídou bolo hlásené interleukínu -31 až (IL-31) je zapojený prostredníctvom IL-31 receptora, svrbenie, kde IL-31 cielené Očakávala sa stratégia liečby.

Research Group of Kenji Kabashima Graduate School of Medicine, prof z Kyoto University, Kyushu University, Tokyo Teishin nemocnice, Nemecku, Spojených štátoch, Veľkej Británii, v spolupráci s výskumnými ústavmi v Poľsku, ako liek na atopickej dermatitídy sa týka proti IL-31 receptora, humanizovanej monoklonálnej protilátky nemolizumab na vývoj, bezpečnosť a účinnosť, fáza sa vykonáva II nadnárodné štúdie skúmajúce také optimálne dávkovanie. V dôsledku toho bola potvrdená účinnosť proti klinických symptómov a svrbenie v anti-IL-31 protilátky.

výskumná skupina, atopická dermatitída pacienta z prípravku na vonkajšie použitie s dostatočným terapeutického účinku Nemožno stredne získa vo 264 ľudí s ťažkým, ako sú masti, štyri nemolizumab (0,1, 0,5, 2,0 mg /podávaný kg každé 4 týždne, boli náhodne rozdelení do jednej asi 50 osôb na 2,0 mg /kg podávaných každých 8 týždňov) a placebo (každé 4 týždne). Obe skupiny dostávali lieky /placebo subkutánne počas 12 týždňov.

Primárne koncový bod, pri ktorej 12 pri týždne svrbenia VAS1 (vizuálnej analógovej stupnice) rýchlosť zmeny, Nemolizumab testované skupine (0,1, 0,5, a každá 2,0 mg /kg, 4 týždňov podávania), -43.7 %, - 59,8%, - 63,1% zlepšenie bolo potvrdené. Bolo povedané, že došlo k významnému zlepšeniu účinku na -20,9% skupiny s placebom. Sekundárne koncové body 12 týždňov pri EASI2 (ekzém oblasť a Severity Index) je rýchlosť zmeny, pokiaľ ide o -26.6% v skupine s placebom, respektíve -23,0% pre každú skupinu v nemolizumab administratívne skupiny, - 42,3%, a - 40,9%, podiel pacientov, zlepšenie viac ako 2 body sIGA3 bolo pozorované, zatiaľ čo 10,5% v skupine s placebom, 13,8% pre každú skupinu nemolizumab administratívne skupiny, 37,5%, bol 25,1 percent. Navyše pri hodnotení zo strany papierenského elektronickej verziu doplnku (Dodatok), merače aktivity, ktoré boli hlásené nárast celkovej doby spánku nemolizumab.

Okrem toho sme tiež skúmala spánku pacienta pomocou Akuchinogurafu. Potom, po jednom týždni podávania anti-IL-31 receptora neutralizačné protilátky, čas od implantácie do nástupu spánku, je rýchlejší, asi 15 minút v porovnaní s placebom, že bola zvýšená o približne v čase, keď spať 20 minút , Okrem toho bolo tiež potvrdené, že čas, že spánok je 40-50 minút dlhšie v porovnaní s placebom po podaní troch týždňov. Podľa

Nemolizumab od svrbenia potlačenia bolo potvrdené, že bolo preukázané, že IL-31 hrá dôležitú úlohu pri svrbenie spôsobené atopickou dermatitídou. V budúcnosti, kontrola IL-31 je potenciálne pomôcť nových terapeutických prostriedkov a QOL zlepšenie atopickej dermatitídy sa očakáva. (Editori: Keio Rokuro)

■ článkov, schizofrénia úspechu, Kyoto University v očakávaní obnovy Riken kolies myš kognitívne funkcie na novú liečbu z iPS buniek bariérovej modelu hematoencefalickej z úspech, Kyoto University, et al prípravy, objav · AI je podporiť diabetikov správanie pacienta, že tolerancia stresu akvizícia dedí potomstva v generácii materskej "konzultácia pozastaviť" predvídanie a kognitívno behaviorálnej terapie je vážna depresia v skutočnosti Tam je analýza Kjótskej univerzity