Novonarodené Genetické choroby

Genetika je dedičnosť mutovaných génov pomocou DNA. Génové mutácie nastane, keď DNA má večnú premenu jeho usporiadanie. Genetické mutácie môžu byť prenesené pomocou rodinnej anamnézy a etnického pôvodu. Genetické poruchy sú rozdelené do troch kategórií, ktoré zahŕňajú poruchy jedného génu, chromozómu abnormality a poruchy viacfaktorové. Genetické choroby sa môže objaviť v čase počatia. Poruchy jedného génu

jediný gén porucha je zmena len v jednom géne. Existuje mnoho rôznych chorôb, ktoré sa vyskytujú v dôsledku poruchy jedného génu, ale väčšina z nich sú atypické. Jediný gén porucha môže byť dominantné alebo recesívne. Dominantný je miesto, kde je iba jeden mutovaný gén musel byť prítomný, aby mohol byť odovzdaný z rodiča na dieťa. V tomto prípade, je aspoň 50 percent pravdepodobnosť, že dieťa bude rozvíjať choroba z neho najmä nadradeného tiež toto ochorenie r poruchy. Choroby, ktoré sa môžu objaviť z jediného dominantného mutovaného génu, achondropláziou (nanizmus), Huntingtonova choroba, a polycystické ochorenie obličiek. Jednotlivé poruchy recesívny gén musí mať dve mutované gény. Obaja rodičia sú nositeľmi týchto génov, ktoré majú 25 percentnú pravdepodobnosť, že odovzdaním dieťaťa. Príklady recesívne ochorenie patrí Tay Sachs choroba (kedy centrálny nervový systém začne zhoršovať), cystická fibróza (ochorenie žliaz) a kosáčikovitá anémia (nenormálnej červených krviniek). Poruchy jedného génu môže byť X-viazaná. Nie je veľa porúch, ktoré sa vzťahujú k tomuto prototypu. Tak, aby sa x-súvisí, musí byť mutovaný gén sa nachádza na X chromozóme. Tieto genetické poruchy patria Rettov syndróm (autistické podobne, ale s inými abnormalitami), hemofília (porucha krvácania), a forma svalovej dystrofie.
Chromozómové abnormality

chromozóm abnormalita nastane, keď sa celý chromozóm, alebo dokonca veľká časť z nich boli skopírované, zmene alebo doslova zmizol. Existujú dva rôzne hodnôt, ktoré sa môžu vyskytnúť, ako numerické a štrukturálne. Numerické abnormality nastať buď zmiznutie chromozómu z páru, alebo s príliš veľa chromozómy v páre. Štrukturálne abnormality vyplývať z chromozómu byť zmazané, presunuté, duplikované, prevrátený alebo vytvarované do kruhu. Chromozomálne abnormality môžu, ale nemusia byť dedičná. Niektoré z chorôb, ktoré môžu nastať z týchto abnormalít je Downov syndróm a Turnerov syndróm
multifaktorová poruchy

multifaktorová poruchy môžu nastať v dôsledku rodinnej histórie , a účinky na životné prostredie. To nie je ľahké predpovedať, že mulifactorial poruchy dôjde v dieťa. Chromozómy sú v klastroch miesto s pevnú štruktúru, vďaka ktorému je ťažké usúdiť, či sa dieťa dostane týchto ochorení, alebo ochorenia. Väčšina multifaktoriálne ochorenie majú tendenciu byť dedičná, ale to neznamená, že je ľahšie k darčeku alebo študovať. Niektoré choroby sú srdcové choroby, rázštepy pery a diabetes.
Testy

Niet testy DNA, ktoré je k dispozícii, môže povedať, pred, počas a po tehotenstve, či alebo nie ste nositeľom chybného génu. Tieto testy môžu tiež ukázať, či vaše dieťa zdedí genetickú chorobu alebo poruchu pred pôrodom, alebo neskôr v živote.
Teratogénne

Teratogénne sa týka výlučne k životnému prostrediu . Teratogénne problémy v dôsledku užívania liekov, ktoré sú známe spôsobiť vady, expozícia viesť farby, užívanie drog, pitia, a bol vystavený žiareniu pri lekárskych postupov. To je situácia, ktorá môže byť úplne vyhnúť. Nikdy neužívajte lieky, ak vám lekár predpíše je, a že sú bezpečné pre dieťa. Pamätajte si, že to, čo ste vystavení, a tak je vaše dieťa.