FDA Food Zákony

Food and Drug Administration (FDA) je súčasťou Federálneho ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS). Medzi veľa ďalších povinností, FDA je zodpovedný za vedenie národa zásobovanie potravinami v bezpečí. Potraviny, lieky a kozmetické Zákon z roku 1938 dal FDA veľa z jeho úradu. Zákon je kodifikované v USC hlavy 21, kapitoly 9. Ďalšie významné FDA potravinárske zákony patrí: reálne balenie a označovanie rokujú 1966 o nutričnom označovaní potravín a školského zákona z roku 1990 a Doplnok stravy zdravie a školský zákon z roku 1994. Veľtrh balenie a označovanie akt 1966

veľtrhu balenia a označovania zákona vyžaduje, aby označenie uviesť identifikáciu výrobku, meno a miesto podnikania výrobcu, baliarne alebo distribútor, a čistý množstvo obsahu. Obaja metrické a anglické jednotky musia byť uvedené na štítku, ale táto požiadavka sa môže čoskoro zmeniť na požiadavku len metrické, ale umožňuje oboje. Keď bol tento zákon schválený v roku 1966, kongres zaoberal predovšetkým podvodom, v roku 2010, sú tieto obavy viac s otázkami bezpečnosti a zdravia
nutričnom označovaní a Školský zákon z roku 1990
.

nutričnom označovaní a školský zákon z roku 1990 došlo k výraznému posunu v zameraní z podvodov obavy zo zdravotného hľadiska, pokiaľ ide o označovanie potravín. Priechod tejto legislatívy bolo významným krokom vpred pre American Heart Association v presviedčať spotrebiteľa, aby venovali pozornosť vplyvu spotreby potravín v ich srdciach. Tento zákon uľahčuje spotrebiteľom vybrať si zdravé potraviny s nízkym obsahom nasýtených tukov, cholesterolu a ďalšie nezdravé obsahu. Zákon uľahčuje pre verejnosť, aby sa zdravšie rozhodnutia týkajúce sa potravín, ktoré jete.
Doplnok stravy pre zdravie a školský zákon z roku 1994

Podľa tohto právo, doplnky stravy sú regulované ako potraviny skôr než lieky FDA. Ako potravín, ktoré nepotrebujú súhlas od FDA pred uvedením na trh, pretože liek by. Každý, kto chce na trh uviesť "nový potravinový doplnok", musí oznámiť FDA pred uvedením na trh a poskytnúť informácie o tom, že doplnok je bezpečné. K dispozícii je 75-dňové čakacia doba po podaní informácií. To dáva FDA čas, aby preskúmala informácie a zistiť, či existuje dôvod veriť, že položka nie je bezpečné. Po čakacej dobe, ak sa nič nenasvedčuje doplnok je nebezpečné, bude FDA zverejniť na svojich internetových stránkach umožňuje doplnok na uvedenie na trh. To však nemusí nutne znamenať, že doplnok je bezpečná spotrebitelia stále treba dbať na opatrnosť s doplnkami stravy
.