Tamoxifen Štúdia

Od roku 2010, ktoré BREASTCANCER.org správy približne každý ôsmy Američanky bude diagnostikovaná rakovina prsníka v priebehu svojho života. Vzhľadom k väčšiemu chápaniu choroby a zlepšenie liečebných metód a farmakoterapia, BREASTCANCER.org tiež hlási, že úmrtnosť na rakovinu prsníka stabilne klesá od roku 1991. Liek Tamoxifen je jedným z príkladov takého farmakoterapie. Podľa Drugs.com, Tamoxifen blokuje estrogén potrebné pre rast niektorých typov rakoviny prsníka. Tamoxifen a jej krátkodobé a dlhodobé účinky boli predmetom niekoľkých súčasných štúdií. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Podľa National Cancer Institute (NCI), rakovine prsníka Prevencia Trial (BCPT) bol riadený Národným chirurgickej adjuvantnej prsníka a tračníka Project (NSABP) a financované NCI. Účelom BCPT bolo zistiť, či tamoxifen môže zabrániť vzniku rakoviny prsníka u vysoko rizikových žien. Počnúc rokom 1992, bolo 13.338 žien s vysokým rizikom vzniku rakoviny prsníka rozdeliť do dvoch skupín, na jednej skupine liečenej tamoxifénom a jednej skupiny dostávali placebo, denne po dobu piatich rokov. Keď líčenie skončilo v roku 1997, výsledky uvedené 49 percent menej prípadov invazívneho karcinómu prsníka a 49 percent menej prípadov neinvazívnych nádorov u žien užívajúcich tamoxifén. Výsledky boli publikované v roku 1998, čo viedlo k súhlasu s tamoxifénom v FDA. NCI hlási, že sa objavili nežiaduce účinky v priebehu štúdie zahŕňali zvýšené riziko endometria a maternice rakoviny, mŕtvice a krvných zrazenín v pľúcach a veľkých ciev.
Breast Cancer Prevention Trial 2005 Aktualizácia

NCI uvádza, že účastníci konania vo veci BCPT naďalej študujú počas celej sedem rokov nadväzujúcich udalostí. V tomto sedemročnom ochrannej známky, NCI poznamenať, tam bolo 43 percent menej diagnózy invazívnej rakoviny prsníka a 27 percent menej diagnostikuje neinvazívnych nádorov prsníka. Riziká mozgovej mŕtvice a krvné zrazeniny sa mierne znížili na tomto mieste rovnako.
Štúdie Tamoxifén a Raloxifene

v roku 1999 štúdium Tamoxifen a raloxifén (STAR), takisto vykonáva v spolupráci s NSABP NCI, boli 19.000 post-menopauzálnych žien rozdeliť do dvoch skupín. Podľa NCI, jedna skupina dostávala tamoxifén a druhá skupina dostávala ďalšie estrogén-blokovanie liek, raloxifén, každý deň po dobu piatich rokov. Výsledky štúdie, ktorá sa skončila v roku 2004, ukazujú, že oba lieky znižuje riziko invazívnych nádorov o 50 percent, ale raloxifén neznížila riziko neinvazívnych nádorov. NCI hlásil, že raloxifen dostal schválenie od FDA v roku 2007 na liečbu invazívnej rakoviny prsníka u žien po menopauze. V skupine, pričom raloxifén, NCI hlásené znížené riziko rakoviny endometria a zrážanie krvi.
International Breast Cancer Intervention Study

Podľa svojich internetových stránkach Medzinárodná Breast Cancer Intervention Štúdia (IBIS-I) sa zapísal 7154 európske ženy považované za vysoké riziko vzniku rakoviny prsníka. Podľa NCI bola polovica žien vzhľadom k tamoxifénu a pol dostali placebo po dobu 50 mesiacov. IBIS-Aj stránka hlásených 32 percent zníženie invazívnych karcinómov prsníka v priebehu liečby tamoxifénom. IBIS-I, taktiež oznámil vyšší výskyt karcinómu endometria a krvné zrazeniny v priebehu aktívnej liečby tamoxifénom. Ženy, ktoré sa zúčastňujú IBIS-I boli študované v celej 96 mesiacov na následné ošetrenie. Počas tohto obdobia, IBIS-I oznámil, že tamoxifen naďalej znižujú výskyt invazívnych karcinómov prsníka o 32 percent v prvých piatich rokoch po ukončení liečby a 18 percent v nasledujúcich rokoch.
Druhá medzinárodná rakovine prsníka Intervenčné štúdie DCIS

Barts a London School of Medicine a Dentistry sú zaradení ženy v druhej medzinárodnej intervencie proti rakovine prsníka (štúdia IBIS-II). V tejto štúdii sa tamoxifén prirovnať k droge anastrozolu určiť, aký liek je účinnejší v prevencii duktálny karcinóm in situ (DCIS), skorá forma rakoviny prsníka postihujúce mliečnych kanálikov. Podľa IBIS-II webových stránok, študijné plány prijať aspoň 4000 žien do decembra 2010. Polovica účastníkov bude užívať tamoxifén a placebo každý deň, a druhá polovica z účastníkov sa s anastrozol a placebo každý deň po dobu piatich rokov. Na stránkach uvádza, že prvá sada výsledkov sa očakáva, že sa majú zverejniť v roku 2012.