Vioxx a nežiaduce účinky

Vioxx je značka pre nesteroidnými protizápalovými liekmi, vyrábané spoločnosťou Merck. Rodové meno je Rofekoxib, a to je tiež uvádzaný na trh ako Ceoxx a Ceeoxx. Vioxx získal schválenie FDA v roku 1999 ako bezpečný a účinný liek, a to bolo predpísaný na liečbu chronickej a akútnej bolesti, osteoartheritis a dysmenorea. V roku 2004, Merck dobrovoľne stiahol Vioxx z trhu z dôvodu vývoja a dramatické negatívnych vedľajších účinkov spojených s dlhodobo vysokých dávok použitie, najmä kardiovaskulárnych príhod, ako je srdcový infarkt a mŕtvica. Štúdia VIGOR

Štúdia z roku 2001 známy ako VIGOR (Vioxx GI Výsledky Research) zistil, že Vioxx pacienti boli na podstatne vyššie riziko srdcového infarktu a mozgovej mŕtvice než u pacientov, ktorí užívali lieky na bolesť, ako naproxén, tento rozdiel sa objavil po Asi dva mesiace po začatí liečby. Vioxx pacienti čelia asi štyrikrát riziko srdcového infarktu ako tie na naproxén, ale nemali čeliť značne odlišný úmrtnosti.
APPROVe Študijné

v roku 2004, APPROVe (adenomatóznej polyp Prevencia On Vioxx), štúdia naznačila, že pacienti na Vioxx bol vyššie riziko srdcového infarktu a mozgovej mŕtvice v porovnaní s pacientami s placebom. Pacienti Vioxx stál takmer dvakrát vyššie riziko srdcového infarktu ako u pacientov liečených placebom. Nemali výrazne vyššiu mieru úmrtnosti, však.
Iné štúdie

Ďalšie štúdie realizované a financované spoločnosťou Merck zistil, že Vioxx pacienti čelí až sedem alebo osemkrát riziko kardiovaskulárnych príhod než tie umiestnené na placebo.
FDA Záver

FDA analytici k záveru, že v roku 2004 Vioxx spôsobil infarkt a mŕtvica u mnohých pacientov, a to až do 40 percent z týchto prípadov boli fatálne. Ako výsledok, Merck dobrovoľne stiahol Vioxx z trhu.
Ďalšie štúdie

2006 štúdia z "Journal of American Medical Association" nájdených zvýšené riziko ochorenie obličiek a srdca, arytmia spojená s užívanie Vioxx.