Ako sa reštrikčných enzýmov použité?

Reštrikčných enzýmov sú prirodzene produkovaný baktériami. Od ich objavu, pretože hrali zásadnú úlohu v genetickom inžinierstve. Tieto enzýmy rozpoznať a znížiť na konkrétnych miestach v dvojitej špirály DNA, a preto je možné pre pokrok v takých oblastiach, ako je génová terapia a farmaceutickej výroby. Definícia

reštrikčných enzýmov je bežnejšie označenie pre reštrikčné endonukleázy. Reštrikčné enzýmy sú proteíny nájdené v bakteriálnych bunkách, ktoré vykazujú určitú krátku DNA (deoxyribonukleovej kyseliny) sekvencie a potom preplávať dvojreťazcovej prvku v tomto mieste. Tieto rezné enzýmy boli najprv skúmané Werner Arber, švajčiarsky biochemik na univerzite v Ženeve. Objav týchto enzýmov je rozhodujúci v pokrokom technológie rekombinantnej DNA (zahŕňajúce kombináciu DNA z rôznych druhov), rovnako ako génovú terapiu.
Typy

Existujú tisíce rôznych reštrikčných enzýmov, každý z nich pomenovaný pre baktérie, z ktorého pochádza. Tieto enzýmy rozpoznať a znížiť stovky unikátnych sekvencií DNA, zvyčajne štyri až sedem základných jednotiek dlhé. Vedci vybrať, ktoré konkrétne obmedzenia enzým používať na základe požadovaného výsledku.
Metóda Action

reštrikčných enzýmov prácu tým, že zacielenie na nejakú konkrétnu sekvencie párov báz v DNA. DNA má štyri párov báz, ktoré spolu, adenín, tymín pároch a cytozín guanín s pármi. Reštrikčných enzýmov spôsobuje obe vlákna DNA sa rozpadne, čo často vedie k DNA molekúl s vyčnievajúce nepárové základne, alebo lepkavé končí. Tieto lepkavé konce môžu byť spájané s doplnkovými bázových párov DNA rez s rovnakým štiepenia enzýmom, a to aj v prípade, že DNA je úplne iného druhu.
Používa

aby na génu do práce, môže byť jednoducho vložený priamo do bunky. Po prvé, musí vedci používajú reštrikčných enzýmov splice, alebo vystrihnúť, gén, ktoré chcete použiť. Rovnaké obmedzenie enzým potom sa používa na otvorenie DNA v hostiteľskej bunke, alebo vektor, ktorý dodáva na DNA. Vektor môže byť bakteriálne alebo vírusové. Je-li cieľom je vyrábať veľké množstvo požadovaného génu, typicky bakteriálne bunky sú používané. V prípade, že cieľom je pre génovú terapiu, je upravený vírusové bunky použité, ktoré môžu infikovať určitej časti bunky, aby sa integrovať nový genetický materiál.
Výhody

Objav štiepenia enzýmy otvoril dvere pre vedecké pokroky v génovej terapii, rovnako ako liečivá. V roku 1982, ľudský inzulín produkovaný v geneticky modifikovaných baktérií bol prvý rekombinantný prípravok schválený US Food and Drug Administration pre komerčné využitie. Niektorí vedci dúfajú, že génová terapia v konečnom dôsledku môže viesť k liečbe chorôb, ako je rakovina, srdcové choroby, AIDS a cystická fibróza.