Genetické testovanie pre ohrozenie chorobou

Genetické testovanie je moderná diagnostická technika lekári a výskumníci používajú na testovanie genetických porúch, ktoré môžu spôsobiť choroby a iné zdravotné komplikácie. Genetické testovanie môže byť vykonané priamej analýzy DNA molekuly alebo testovanie enzýmov, bielkovín a chromozómov. Gene testovanie môže pomôcť lekárom diagnostikovať ochorenie, zabezpečiť správne zaobchádzanie, a môže informovať rodičov o nebezpečenstve, že deti s zhubných chorôb. Ktoré choroby môžu byť testované?

Testy existujú viac než tisíc ochorení. Kontakt GeneTests (pozri odkaz 1), financované z verejných zdrojov lekárska genetika webové stránky, pre viac informácií o genetických testovacích zariadení a dostupnosti. Zhubných chorôb, ako je Alzheimerova choroba, hemofília, Huntingtonova Kosáčikovitá a Tymothy syndróm patrí medzi mnohých chorôb, pre ktoré existuje testovanie.
Právo

Gene testovania v Spojených štátoch nie je regulovaná. Neexistujú žiadne pravidlá či pokyny pre meranie presnosti alebo spoľahlivosti génové testovania. To je preto, že gén je považovaný za testovanie v laboratóriách, ako služba, ktorá nie je upravená pre potraviny a liečivá (FDA). Bohužiaľ, niektoré spoločnosti využívajú tohto nedostatku kontroly na náhradné diely testov trhu, ktoré sa hlásia nielen test na ochorenie, ale tiež pomôcť prispôsobiť stravu, vitamíny a lieky pre každého jednotlivca. Jedná sa o pochybné pohľadávky, ktoré majú prinajmenšom. Ak uvažujete o kúpe jedného z týchto súprav, skontrolujte najprv, pre ich spoľahlivosť a užitočnosť.
Náklady
testov génovej cenu od $ 200 až $ 3,000.

Genetické testovanie stojí medzi $ 200 a $ 3,000. Poisťovne zvyčajne nemajú pokrytie génové testovanie. Ak tak neurobí, budú chcieť prístup k výsledkom. Musíte sa rozhodnúť, či ste spokojní s tým, pretože právne predpisy o genetických zákonov informačnej nediskriminácie sú útržkovité a nejasné (pozri odkaz 4 je uvedený zoznam platných právnych predpisov).
Obmedzuje
< p> Gene testovanie je efektívny výskum a diagnostického nástroja. Avšak, rovnako ako akékoľvek vedecké nástroje, to nie je dokonalé. Chyby môžu byť vykonané v laboratóriu práce prostredníctvom kontaminácie alebo chybné identifikácie. Existujú tiež pochybnosti spojené so príčiny a následku, o choroby spojené mutácie. Pozitívny test na konkrétne choroby spojené mutácie hovorí lekári riziko nákazy ochorenia je vysoká. Avšak, to neznamená, že jedinec bude nutne zmluvu choroba.
Skríningové embryá
Embryá môžu byť testované pred ich zavedením do materského lona.

Lekári môžu testovať embryá testom PGD (Preimplantačná genetická diagnostika). Tento test obrazovky embryá na genetické vady, ako sú použité v in-vitro fertilizácie. To dáva lekárom možnosť implantovať iba mutácie zadarmo embrya do matkinej maternice.