Myelodisplastic syndrómy

MDS odkazuje na podmienky v krvi a kostnej dreni, ktorá je charakterizovaná abnormálne bunky v kostnej dreni, a nízke krviniek. Je častejšia u mužov ako ženy, a najčastejšie postihuje ľudí vo veku nad 70 rokov. Leukémie a lymfómu spoločnosť uvádza, že v rokoch 2001 a 2005, bolo 50.484 prípadov MDS diagnostikovaných v Spojených štátoch. Pomocou týchto čísel, leukémie a lymfómu spoločnosť odhaduje, že v priemere 10.000 nových prípadov MDS je určil ako každý rok. Čo je to MDS?

MDS je porucha kostnej drene, ktorá má za následok problémy s krviniek. Bunky sa vyvíjajú v kostnej drene do bielych krviniek, červených krviniek a krvných doštičiek. Tieto krvné bunky slúžia dôležité funkcie v tele - ako prenos kyslíka a boji proti infekcii, okrem iného. Každý, kto má nejaké nezrelé bunky v kostnej dreni, ktorí nemajú, a nemajú správne rozvíjať do biele alebo červené krvinky alebo krvné doštičky. Za normálnych okolností, počet nezrelých buniek - tzv blastov - je rovnaká alebo nižšia ako päť percent. U pacientov s MDS, vyšší počet výbuchov dochádza, pretože bunky nedokážu správne rozvíjať.
Typy MDS

Existujú dva hlavné typy MDS, vysoko rizikové MDS a nízkym rizikom MDS. U pacientov s nízkym rizikom MDS abnormálne bunky v kostnej dreni, ale väčšina ich bunky sú normálne. Kým s nízkym rizikom MDS pacienti majú výbuch úroveň nad normálnu päť percent Výbuch úrovne sú všeobecne dostatočne vysoká, aby spôsobiť vážne zdravotné problémy. Mnoho s nízkym rizikom MDS pacienti majú anémiu, ale sú schopní zvládnuť to a žiadne iné príznaky MDS dobre. S vysokým rizikom MDS pacientov, na druhej strane, majú vyšší počet výbuchy, ktoré sa uvoľňujú do krvného obehu. Ich bunky nemusia fungovať normálne, môžu mať veľmi nízky krvný krviniek, a závažné nežiaduce účinky sa môžu objaviť až po a vrátane úmrtí.
Je MDS rakovina?

MDS je považovaný za rakovinu, v tom zmysle, že sa bunky v kostnej dreni sú abnormálne. Avšak, nie všetky MDS syndrómy sú formou leukémie. Hoci vysoko rizikové MDS môže byť fatálne v jeho vlastnej pravý, to je odlišné od MDS-súvisiace leukémia, tzv akútnej myeloidnej leukémiou alebo AML. Len u pacientov s výbuchom na úrovni vyššej ako 20 percent sú považované za akútne MDL.
Čo spôsobuje MDS & Ako je diagnostikovaná

primárnej MDS, najbežnejšie myelodisplastic syndróm, nemá žiadnu známu príčinu v mnohých prípadoch. Avšak opakovanej expozícii chemickou látkou nazývanou benzín, ktorý sa nachádza v cigaretách a niektorých priemyselných nastavenie, bolo spojené s rozvojom MDS. Sekundárny MDS môže byť spôsobené tým, liečbu zhubných nádorov, vrátane ožarovania a chemoterapie. Sekundárny MDS je vzácny, a to aj u pacientov, ktorí podstúpili tieto liečby rakoviny a leukémie a lymfómu spoločnosť naznačuje, že pacienti, ktorí sú diagnostikované s sekundárne MDS môže mali základné genetické ochorenie, ktorá robila ich telo náchylnejšie k rozvoju súvisiace s liečbou MDS. Vzhľadom k tomu,

MDS je do značnej miery bez príznakov, a príznaky spojené s ním - únava a dýchavičnosť - môže mať mnoho príčin, je v prvom rade MDS diagnostikovaný ako súčasť bežnej fyzickej, ktorá zahŕňa CBC (kompletný krvný krviniek). Preukazné diagnózy zahŕňa meranie krvného krviniek a pozorovanie krviniek a kostnej drene pod mikroskopom.
Aké typy liečby sú k dispozícii?

Liečba sa líši v závislosti od typu z myelodisplastic syndrómu. S nízkym rizikom MDS pacienti môžu jednoducho sledovať a čakať, sledovanie príznakov a liečbu nízkej krvný krviniek transfúziou krvi. U vysoko rizikových pacientov, a /alebo u pacientov s AML, môžu byť liečení vysokými dávkami chemoterapie. Ak je to možné, je alogénnej transplantácie kmeňových buniek byť užitočné pri správe MDS, ale postup je riskantné a vyžaduje uzavreté darcu.