O syndróm Myelodysplasic

myelodysplastický syndróm, alebo MDS, sa odkazuje na širokej skupiny nádorov v krvi a /alebo kostnej drene. Leukémie a lymfómu spoločnosť odhaduje, že 11.000 MDS diagnostikovaných každý rok na základe priemeru 50.484 diagnostikovaných prípadov medzi rokmi 2001 a 2005 v USA viac ako 70 Psy sú najčastejšie pacienti postihnutí MDS. Existuje niekoľko rôznych typov MDS, z ktorých niektoré sú vyššie riziko než ostatné. Čo je myelodysplastickým syndrómom?

Myelodysplastickým syndrómom začína v kostnej dreni, keď normálne bunky kostnej drene sa začínajú mutovať. Existujú dva rôzne typy myelodysplastickým syndrómom: vysoké riziko MDS a nízkym rizikom MDS. U pacientov s nízkym rizikom MDS, rakovina postupuje pomaly a krviniek a krvných doštičiek vykonané v kostnej dreni je aj naďalej pomerne normálne. Najčastejším nežiaducim účinkom s nízkym rizikom MDS je anémia, ale z väčšej časti každej z buniek pokračovať v činnosti normally.High riziko MDS tiež začína v kostnej dreni, ale bunky sú produkované v kostnej dreni nepoužiteľné normálne. U pacientov s MDS, sa bunky uvoľní pred tým, než sú vyvinuté. Tieto bunky, tzv "výbuchy" sa čoskoro prepustený. Obvykle blastov tvorí menej než 5% z buniek v kostnej dreni, ale v pacientovi, MDS, ktoré tvoria viac ako 5%. Výbuch bunky nikdy naplno rozvinúť, a preto sa u pacientov objavia nízky počet krvných buniek (červených krviniek, bielych krviniek a krvných doštičiek). Nízky počet buniek vedie k rade potenciálnych zdravotných problémov.
Myelodysplastickým syndrómom a leukémie

MDS môže postúpiť do akútnej myeloidnej leukémie (AML). U pacientov, ktorých kostná dreň obsahuje 20% alebo vyšší výbuchu (nezrelé), bunky sa delia, ako s AML, čo je život ohrozujúca forma leukémie.
Spôsobuje
< p> U väčšiny pacientov je MDS považovaný za primárny rakoviny a nemá žiadny dôvod. Však môže dôjsť aj MDS ako sekundárne formy rakoviny. To znamená, že MDS bola spôsobená liečbou sú spojené s ostatnými rakoviny (vrátane chemoterapie a rádioterapie). MDS súvisiace s liečbou rakoviny je vzácne, a zvyčajne má pacient dedičnú genetickú vadu, ktorá robí jeho telo menej schopné odolávať rakoviny treatment.Exposure na chemickú látku zvanú benzén, ktorý sa nachádza v cigaretách a priemyselných zariadeniach, môže tiež spôsobiť MDS o poškodení bunkovej DNA.
symptómy

MDS môže byť asymptomatické u mnohých pacientov. V niektorých prípadoch to môže spôsobiť únavu alebo únavu, a /alebo dýchacie ťažkosti, najmä pri namáhavej fyzickej aktivite. Vzhľadom k tomu, že je bez príznakov a symptómov, ak k nim dôjde, sú tiež príznaky mnohých iných chorôb, je MDS často nachádza v kompletnej krviniek pri bežnej physicals. Presná diagnóza MDS sa vykonáva meraním krviniek a mikroskopické vyšetrenie kostnej drene a krvných buniek.
Liečba

lekár, ktorý sa špecializuje na ochorenia krvi , hovorí hematológ, sa odporúča u pacientov s MDS. Vysoko rizikové MDS pacienti môžu byť liečení vysokými Doss chemoterapie a alogénnej transplantácie kmeňových buniek. Alogénnej transplantácie kmeňových buniek vyžadujú uzavreté darcu. Nízkym rizikom MDS pacienti môžu jednoducho sledovať a čakať, a nie je agresívny liečbu MDS. MDS pacienti môžu taktiež spravovať príznakov a liečbe MDS s transfúziou krvných buniek a tým, že obmedzí ich vystavenie infections.Some perorálne lieky môžu tiež byť odporučené, aby vám krvné bunky rastú. Tieto medicaitons patrí Deferasirox erytropoetínom a epoetín alfa.