Asi Retinoblastom nádor

Retinoblastomas forma na sietnici (nervové tkanivo ohraničujúce vnútro zadnej časti oka) jedného alebo oboch očí. Tieto rakovinové nádory sa vyskytujú takmer výhradne u malých detí, ktorí majú genetické predispozície, ale zvyčajne sa nešíri do ďalších tkanív, možno ľahko demontovať a zriedka fatálne. Príčiny

Deti, ktoré majú aspoň jedného rodiča, ktorý postráda časť dlhého ramienka chromozómu 13 majú 50 percentnú šancu na rozvoj retinoblastom. Niektoré retinoblastomas objavujú u detí bez tejto dedičné riziko stavu, a to je nevedno prečo tieto prípady vyskytujú.
Príznaky a diagnostika
Retinoblastomas

môže byť ťažké sústrediť sa obe oči v rovnakom smere a môže spôsobiť, zreničky očí do zbelie. Nádory môžu tiež spôsobiť bolesť a začervenanie očí. Oční lekári môžu odhaliť väčšie retinoblastomas jednoducho tým, že svieti svetlo do očí, nádory objavia aj na CT a MRI
Komplikácie

Nezistené A. Neliečené retinoblastomas môže spôsobiť oslepnutie a v niekoľkých prípadoch, ktoré sú rozložené do epifýzy v blízkosti centra v mozgu, vytvára obvykle fatálne stav zvaný trojstranné retinoblastom. Potom, čo mal retinoblastom tiež zvyšuje osobné riziko rozvoja ďalších rakoviny v neskoršom živote.
Liečba

Veľké retinoblastomas môže vyžadovať odstránenie postihnutého oka alebo očí. Pre ľudí, ktorí majú menšie nádory --- znamenať ich vízie môže byť uložený pri vhodnej liečbe --- liečebné možnosti zahŕňajú zmrazenie alebo pálenie nádor alebo jeho cievy, rezanie nádoru sa s laserom, chemoterapia a rádioterapia.

prevalencia
Retinoblastomas

sa zvyčajne vyskytujú u detí mladších ako päť rokov, pričom iba 5 percent týchto nádorov bolo nájdené u starších jedincov. Nádory sa objavia len zriedka, však. Len asi 300 amerických deťom rozvíjať retinoblastomas každý rok.
Prognóza

U všetkých detí s diagnózou retinoblastomas medzi 1976 a 1994, 93 percent prežili najmenej piatich rokov po ich diagnóza. Najmenej 20 percent pacientov bolo stratiť niektoré alebo všetky víziu aspoň v jednom oku.