Alzheimerova choroba je dedičná?

Príčiny Alzheimerovej choroby nie je dobre známe, najmä preto, že sa zdá, že choroba, že rad rôznych koreňov. Avšak, mnoho genetických problémov bolo preukázané, že prispieva k rozvoju Alzheimerovej choroby, a tie sú popísané v súvislosti s inými teóriami. Typy

Aj keď nie je žiadny dôvod Alzheimerovej choroby nebola nikdy plne opísané, je dedičnosť bola spojená s dvoch hlavných foriem ochorení. Čoskoro nástup Alzheimerovej choroby, ktorá postihuje len asi päť percent ľudí, ktorí trpia chorobou, podľa Národného inštitútu pre starnutie (NIA), bola spojená s mutáciami na prvom, 14. a 21. chromozómu. To vedie k zvýšenej produkcii beta-amyloidu, súčasti plakety spojené s chorobou. Deti rodičov s jedným z týchto mutácií majú 50/50 možnosť vzniku Alzheimerovej choroby. Genetické odkazy na neskorý nástup Alzheimerovej choroby sú menej isté, hoci prítomnosť génu pre apolipoproteín E (apoE) ε4, ktorý sa nachádza na chromozóme 19, označiť za rizikový faktor pre rozvoj tohto ochorenia. Podľa NIA, môže tento gén ovplyvňuje vek, v ktorom sa choroba vyvíja, ale jeho samotná prítomnosť nemusí vždy znamenať, že sa choroba bude vyvíjať.
Identifikácia

Metódy diagnostiky Alzheimerovej choroby nie sú doteraz bežne podieľa genetické testovanie, a v súčasnosti patrí podľa asociácie Alzheimerova testy demencie, hodnotenie pacientovej anamnézy, mini-duševný stav skúška (MMSE, v ktorom je pacient požiadaný počet otázok a identifikovať celý rad objektov a skutočnosťou), ako aj fyzické a neurologické vyšetrenie (MRI, fMRI, CT). Avšak v auguste 2007 vydanie The Lancet Neurology, Bruno Dubois vydáva odporúčania na zmenu kritériá založené na prítomnosti biomarkerov (časti genetického kódu, ktoré by mohli naznačovať možnosť zvláštnosti).

Efekty

Alzheimerova choroba je ochorenie, ktorého účinky sú aj nevratné a nevyliečiteľné. Dva odlišné mozgové malformácie vyskytujú u Alzheimerovej choroby: plaky. Podľa asociácie Alzheimerova, dosky sú nahromadenie beta-amyloidu medzi neurónmi (mozgové bunky), zatiaľ čo spleti, skrútené ako ich názov napovedá, sú zložené z bielkoviny zvanej tau. Tieto vady prispievajú k Alzheimerovej demencie, strata pamäti, zmätenosť a iné príznaky tohto ochorenia. Genetické väzby boli vykonané v niektorých prípadoch k rozvoju plaky.
Teória /Špekulácie

V februári 2009 v časopise Nature, Anatolij Nikolaev naznačuje, že beta-amyloid zložka Alzheimerovej choroby, môže dôjsť k prerušeniu prírodných regulačných procesov, ktoré je prirodzeným dôsledkom starnutia. Iné výskumy naznačujú, že Herpes simplex 1 môže hrať úlohu pri spúšťaní ochorení.
Potenciálny

Na základe odporúčaní vedcov, ako Dubois, môže sa stať štandardom budúcnosť, so zvýšením kvality testovania a pochopenie genetických zložiek ochorenie, na použitie genetické testovanie ako obrazovku Alzheimerovej choroby a diagnostikovať. Budúci výskum môže pomôcť lekári a vedci lepšie pochopiť, prečo APOE ε4 ovplyvňuje Alzheimerova choroba v neskorej formou choroby a zistiť, či existujú ďalšie súvisiace genetické faktory.