Čo je Huntingtonova choroba?

Huntingtonova choroba je progresívne ochorenie, pri ktorom niektoré nervy v mozgu degenerujú v priebehu času. Degenerácia nervov spôsobuje nekontrolovateľné pohyby, emočnú nerovnováhu a zhoršenie duševných schopností. Známky dedičné ochorenie sa zvyčajne objavujú v strednom veku, a liek je k dispozícii zmierniť účinky choroby keď choroba je smrteľná. Príčiny

Huntingtonova choroba je rodinný stav, ktorý je spôsobený tým, jeden abnormálny gén. Toto ochorenie je odovzdaný z rodičov na deti, a iba jednu kópiu defektného génu od jedného rodiča, je potrebné, aby bolo možné vyrábať ochorenia u dieťaťa. Každé dieťa sa s rodičmi, ktorí kaz chybný gén má 50 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí chorobu. Ochorenie nemožno odovzdať ďalším generáciám, ak dieťa nezdedil choroba z jeho rodičov.
Symptómy

Choroba obvykle vyvíja pomaly, začína v strednom veku dospelým . Skoršie príznaky Huntingtonovej choroby patria zmeny nálady, depresia, zníženie kognitívnych schopností, nemotornosť a mimovoľné pohyby tváre.

Príznaky Huntingtonovej choroby u mladých ľudí patrí tuhosť svalov, pomalé pohyby a tras po celom tele. Záchvaty môžu tiež objaviť počas tohto obdobia.

Neskoršie príznaky Huntingtonovej choroby patrí náhle trhavé pohyby, vrátane pohybu oka, v celom tele, problémy s rovnováhou, ťažkosti s prehĺtaním a ťažkosti s rečou. Príznaky demencie dôjsť tiež pri ochorení stáva progresívne.
Riziká a komplikácie

Každý rodič alebo potenciálny rodič s chorobou génu Huntingtonovej je riziko okolo defektný gén na potomstvo. Ako výsledok, lekári podporujú dospelým génu, aby zvážila, ktoré nemajú svoje vlastné deti a presadzovanie alternatívy, ako je prijatie.

Príznaky progresie ochorenia v priebehu času až do smrti. Príznaky sa očakáva nárast ako osoba starne, s funkciami, ako je prehĺtanie, chôdza, rozprávanie a jesť degeneruje v priebehu času.

Depresia je ďalšie komplikácie k chorobe, a mnoho pacientov s ochorením správy Huntingtonovej trpia stav.
Liečba

K dnešnému dňu, lekári neboli schopní nájsť liečbu úspešne vyliečiť alebo zvrátiť účinky Huntingtonovej choroby. Hoci niektorí liečba môže oddialiť príznaky ochorenia príchode, choroba stále degenerujú duševné schopnosti a fyzické schopnosti v priebehu času.

Food and Drug Administration schválila tetrabenazínu na liečbu mimovoľné pohyby, ktoré charakterizujú Huntingtona. Droga zvyšuje množstvo dopamínu, neurotransmiterov v mozgu.
Lieky

Antipsychotiká sú predpísané pre ovládanie pohybu a nepravidelné zmeny v správaní. Lieky obsahujúce fluoxetín a nortriptylínu sa používajú na liečbu nálady a depresie.

Môžu lekári odporučiť používanie reči a ergoterapeuti počas progresie ochorenia.
Vyrovnať

Ľudia, ktorí trpia Huntingtonovou chorobou sa odporúča požiadať o vedenie poradcov sa lepšie vysporiadať s chorobou a jej účinky.

Ako choroba postupuje a duševné schopnosti a fyzické schopnosti začínajú zhoršovať v priebehu času , ktorí trpia chorobou môžu vyžadovať aj doma pomoc rodinných príslušníkov a ďalších opatrovateľov.

Huntingtonova choroba Society of America má webové stránky, kde tých, ktorí trpia chorobou, ako aj rodinní príslušníci môžu dozvedieť o najnovšom vývoji vo výskume choroby, špeciálne semináre a užitočné tipy.