Typy amyloidózy

Amyloidisis je porucha spôsobená abnormálne hromadenie bielkoviny nazývali amyloid, ktorý je produkovaný bunkami v kostnej dreni. Abnormálne nahromadenie amyloidu môže ovplyvniť tkanív a rôznych orgánov, vrátane nervového systému, zažívacieho traktu, srdca, pečene a sleziny. Existujú tri hlavné typy systematické amyloidózy sú primárne amyloidóza, sekundárne amyloidóza a familiárna amyloidóza. Iné typy amyloidózy sú rozdelené do kategórií podľa orgánu, ktoré ovplyvňujú. Primárna amyloidóza

Primárna amyloidóza (AL) je najčastejšia forma amyloidózy v Spojených štátoch. Podľa amyloidóza Foundation, je približne 2000 nových prípadov primárnej amyloidózy diagnostikovaná v Spojených štátoch každý rok. Primárna amyloidóza je spôsobená nahromadenie amyloidu svetla (AL) lineárnych proteínov. Primárna amyloidóza je stav, ktorý nastane samo od seba. V zriedkavých prípadoch môže tiež dôjsť spolu s mnohopočetným myelómom. Medzi bežné príznaky primárnej amyloidózy patrí dýchavičnosť, opuchy, hnačka, strata hmotnosti a opuchnutý jazyk. Liečba primárnej amyloidózy je chemoterapia a transplantácia kostnej drene.
Sekundárna amyloidóza

Sekundárna amyloidóza, tiež známy ako amyloid amyloidóza (AA), sa vyskytuje ako komplikácia zápalu alebo infekčné choroby, ako sú reumatoidná artritída, granulomatózna ileitída alebo osteomyelitída. Primárna amyloidóza je spôsobená nahromadením bielkovín AA. Liečba infekcie sa protizápalovými liekmi môže pomôcť znížiť amyloid nahromadenie v tkanivách a orgánoch. Nová liečebná metóda, ktorá inhibuje produkciu proteínu AA, je vo vývoji.
Familiárna amyloidóza

familiárnej (ATTR) amyloidóza je iba dedičná typ amyloidózy z 21 rôznych typov. Familiárna amyloidóza je spôsobená mutáciou v géne chromozómu 5, čo má za následok hromadenie na transthyretin (TTR) proteínu. Vedci sa domnievajú, že vzhľadom na to, že pečeň produkuje proteín TTR, pečeňová transplantácia môže zastaviť produkciu proteínu TTR. Pravdepodobnosť, že deti osoby s familiárnou amyloidóza zdedí chybný gén je asi 50 percent.
B-2 mikroglobulín Amyloidóza
Ľudia

, ktorí trpia zlyhaním obličiek , alebo boli na dlhodobej dialýze, sa môže vyvinúť B-2 mikroglobulinům amyloidózy. B-2 mikroglobulín proteín sa hromadí v tkanivách okolo kĺbov, pretože obličky sú schopné odstrániť b-2 mikroglobulín bielkoviny z tela.
Lokalizované amyloidóza

Primárne, sekundárne a familiárna amyloidóza sú všetky formy systémovej amyloidózy, ktorá má vplyv na telo ako celok. K dispozícii sú tiež rôzne druhy lokalizované amyloidózy, ktorá má vplyv na určitú časť tela. Najbežnejším typom lokalizované amyloidózy je Alzheimerova choroba, čo je spôsobené tým, zostavenie b-amyloid proteínu v mozgu. Amyloid proteín, ktorý spôsobuje lokalizovaný amyloid nie je vyrábaný v kostnej dreni, ale v tkanivách.