Čo je Chromozóm 15?

Dvadsiateho prvého storočia veda sa otvára tajomstvo genetického zdravia, a to predovšetkým prostredníctvom štúdia chromozómov. Chromozómy sú kontajnery pre DNA, ktorý nesie genetickú informáciu človeka. K dispozícii je 26 rôznych chromozómoch v ľudskom tele, a väčšina ľudí zdedí pár každého --- jeden od každého rodiča. V autozomy alebo všetky chromozómy okrem dvoch, ktoré určujú pohlavia, sú číslované podľa veľkosti. Podľa amerického National Library of Medicine, chromozómu 15 účty pre viac ako 3 percentá DNA v bunkách a obsahuje medzi 650 a 1000 génov. Gény vzťahujúce sa Coloring
chromozómu 15 sa mení veda pochopenie farbu očí.

Niektoré z génov, ktoré je známe, že sa vzťahujú na kožu a farbu očí býva v chromozóme 15. Tieto gény sú EYCL3, čo je hnedá farba očí gén EYCL2, ktorá určuje, kde sú bunky, ktoré produkujú melanín, sa nachádza na oko. Zatiaľ čo niekoľko génov spoločne pracovať na stanovení farbu očí, tento objav je vzrušujúce, pretože odhalí teóriu, že farba očí je určená jedným dominantným génom.
Isodicentric Chromozóm 15

Podľa Autism genetiky družstvá, výskumy sa domnievajú, že jeden z každých 5000 detí sa narodí s 47. chromozómu, ktorý je prevrátený duplikácie chromozómu 15. Toto opakovanie sa nazýva Isodicentric chromozómov 15 a je často sprevádzaná vývojové oneskorenie a autizmu, ako je správanie. Autistické deti s genetickými poruchami, bolo zistené, že majú Isodicentric chromozóme 15 častejšie než akékoľvek iné genetické poruchy, a zdvojovanie génov na dlhom ramene (q) tohto chromozómu sú stále viac spojené s autizmom.


Acrocentric Problémy

Chromozóm 15 je jedným z jedným z piatich acrocentric chromozómov. Tieto chromozómy majú jednu ruku, ktorá je veľmi krátka, ktorý kladie centromér blízko k jednému koncu. Keď dva chromozómy acrocentric poistka je vytvorený translokácie Robertsonovej. Keď je krátky koniec ženskej poistky chromozóme 15 s chromozómu 21, má 10 až 15 percent šancu mať dieťa s Downovým syndrómom translokácie. | Mazanie na chromozóme 15

Vymazanie nastane, keď dôjde k strate chromozómu prestávok a genetického materiálu. Zarážka určuje špecifickú genetickú poruchu. Podľa americkej národnej knižnice medicíny, asi 70 percent ľudí so syndrómom Angelman majú deléciu v chromozóme 15, na materskej strane. Prader-Willi syndróm, čo je genetická príčina obezity u detí, je tiež ovplyvnená delécie v chromozóme 15.