Čo je MDS?

Myelodysplastickým syndrómom (MDS) je názov pre rodiny kostnej drene ochorenie, ktoré sa zvyčajne vyskytujú u starších dospelých. Aj keď nie je vyliečiteľná, možno MDS byť riadené s niektorými podpornými terapiami, aby mu zabránil postupujúci. Myelodysplastickým syndrómom

myelodysplastickým syndrómom (MDS) patrí do skupiny chorôb, ktoré sa vyskytujú u pacientov, ktorých kmeňových buniek nie sú zrelá do krvných buniek alebo nebude pracovať správne. Niektoré formy sú veľmi mierne MDS a ľahko spravovateľné, zatiaľ čo iní vyvinúť leukémie, ktorá môže byť život ohrozujúce. MDS je diagnostikovaných krvou a kostnej drene testovanie, po ktorom to je naštudovanie lekárom pomocou medzinárodného prognostického bodovacím systémom. Zdravotné problémy, ktoré sú charakteristické pre MDS je priradené skóre, čo dáva pacientovi prediktor, ako dobre sa bude dariť.
Príznaky a symptómy

Early MDS je zriedka zistená u pacienta, ktorý môže byť bez príznakov v tejto fáze ochorenia. Avšak, ako MDS postupuje, môže pacient zaznamenať únavu, dýchavičnosť, ľahká tvorba modrín alebo krvácanie, drobné červené bodky tesne pod kožu (petechie), úbytok na váhe a časté infekcie. Pacient môže byť tiež veľmi bledá v dôsledku prítomnosti anémie.
Podporná liečba

Nie je tam žiadny liek na MDS, takže väčšina pacientov podstúpi podpornú liečbu aby sa minimalizovali ich symptómy. Mnohokrát pacienti rozhodnú pre transfúzne terapiu zvýšiť počet červených krviniek, čím znižuje únavu a zníženie príznakov anémie. Táto liečba môže byť účinná po dobu až jeden mesiac po druhom. Avšak, v niektorých prípadoch sa u pacientov s MDS vybudovať toleranciu k transfúznej terapiu v priebehu času.

US Food and Drug Administration (FDA) schválil tiež krátky zoznam liekov, ktoré stimulujú tvorbu červených krviniek alebo zvýšenie bielych krviniek pomôcť zabrániť infekcii. Azacitidín a Dacogen môže stimulovať vývoj červených krviniek a oddialiť progresiu ochorenia do leukémie. Revlimid môže pomôcť eliminovať potrebu krvných transfúzií u pacientov, ktorých MDS je spojované s abnormalitou chromozómu.
Agresívne liečba

viac agresívne prístupy k liečbe pacientov s ťažkým MDS patrí chemoterapia a transplantácie kmeňových buniek. Posledne menovaný však prináša niekoľko kandidátov z dôvodu rizika implantácie kmeňových buniek u starších osôb, ktoré sú s najväčšou pravdepodobnosťou trpia MDS. Nonmyeloablative transplantácie pred implantáciou, skôr než chemoterapia, je nový postup, ktorý by mohol transplantáciou kmeňových buniek viac schodné riešenie pre starších dospelých.
Kto je ohrozený?

Rizikové faktory pre MDS patrí vek, pohlavie, expozícia carginogens a vrodených chorôb. Ľudia v ich 70s a 80s sú väčšia pravdepodobnosť vzniku MDS, muži sú viac náchylné k tomuto ochoreniu. Ľudia s anamnézou expozície rakovinotvorných látok, ako je tabak, môžu byť viac ohrození MDS. Niektoré genetické poruchy, ako sú anémia Fanconiho a Downov syndróm, zvyšuje riziko MDS.