O 5q mínus syndróm

5q mínus syndróm spôsobuje ťažko liečbe anémie. Počas terapie existujú 5q mínus syndróm, stav sa často skracuje život pacientov a môže viesť k ich vzniku leukémie. Navyše, dve najúčinnejší liek liečby 5q mínus syndrómu niesť významné zdravotné riziká ich vlastné. Pretože
fotografie

genetická porucha kostnej drene, ktorá v priebehu života vedie k výrobe menej a menej červených krviniek, 5q mínus syndrómu dochádza, pretože niektoré gény nie sú prítomné na dlhom ramienku chromozómu 5 . Vedci doteraz identifikovaný gén, ktorý spôsobí vypustenie túto formu myelodysplastickým syndrómom, RJ Jaju a jeho kolegovia zaznamenaný v novembri 2000, vydanie "génov, chromozómov a rakovinu" časopisu, že sa zužoval umiestnenie deléciu génu dole do priestoru medzi 5q31.3 a 5q33.
Kto dostane to

znamenie, že človek má 5q mínus syndróm zvyčajne neobjavujú pred dosiahnutím veku 60 rokov, ale prípady sa vyskytli u ľudí vo veku od 30 dní. Medzi 8100 a 11.250 Američanov trpí syndrómom 5q mínus, a ľudia, ktorí fajčia, ktorí boli vystavení benzénu alebo pesticídov, alebo prekonalo chemoterapiu alebo radiačnej terapie majú vyššie riziko majú prejaviť.


Príznaky

viditeľné príznaky 5q mínus syndrómu odpovedať príznakov anémie. Medzi ne patrí bolesť na hrudníku, kognitívne problémy, studených rúk a nôh, závraty, únava, bolesti hlavy, nepravidelný srdcový tep a dýchavičnosť. Klinické testy odhalia nízky počet červených krviniek.

5q mínus syndróm vyrába tiež hromadenie červených prekurzorov krvných buniek v kostnej dreni, a môže viesť k leukémii.
Liečba

transfúzia krvi

​​figurujú v liečbe 5q mínus syndrómu. Tiež sú dva lieky používané špecificky riešiť základné príčiny tohto stavu: Lenalidomid, predávaný pod obchodným názvom Revlimidu u Celgene a Thalomid, značkové verzie talidomidu iz Celgene. Oba tieto lieky môžu spôsobiť vážne vrodené chyby, smrť plodu a nebezpečne nízky krvný počíta, takže sa pacienti, ktorí užívajú lieky buď musia zapísať, a riadi sa pravidlami, osobitne navrhnuté bezpečnostné programy.

Podľa AAN Giagounidis a C. Aul, ktorí prispeli monografiu o 5q mínus syndrómu na najnovšie vydanie učebnice vzácnych hematologických malignít, klinické štúdie preukázali, že nízka dávka cytarabínu (napr. CYTOSAR ®-U od Teva), darbopoetin (Aranesp od Amgen), erytropoetínu a kostnej drene transplantácia kmeňových buniek môže pomôcť niektorým ľuďom s 5q mínus syndróm.
Giagounidis
prognóza

a Aul uvedomiť, že ľudia s diagnózou nekomplikovanou formu tohto stavu možno očakávať žiť ďalší 70-107měsíce. Táto životnosť je horšie s tým jedincov rovnakého veku, ktorí nemajú 5q mínus syndróm, však. Ako Giagounidis a Aul písal, "Vo veku 67, všeobecnej ženskej populácie v Nemecku čakal, že žije ešte 244 mesiacov, zatiaľ čo muži žijú väčšinou 188 mesiacov." Keď 5q mínus syndróm sa vyskytuje spolu s ďalším chorobami krvi, pacient dĺžka života klesne na asi jeden rok.