Thalassemia Príznaky

Známy ako "Mediterannean anémia", pretože jeho prevalencia medzi ľuďmi z juhovýchodnej Európy, môže zasiahnuť kohokoľvek thalassaemia - aspoň niekto so správnymi génmi. Táto genetická porucha, vytvára anémiu, ktorá sa môže pohybovať od miernej až po život ohrozujúce. Ťažká thalassaemia bývala prakticky neliečiteľná, ale s príchodom krvných transfúzií u pacientov talasémiou môžu žiť dlhšie a plnohodnotnejší život. Identifikačné

Ľudia s talasémiou boli problémy produkovať hemoglobín a červené krvinky. Hemoglobín je látka v červených krvinkách, ktorý je plný železa. Je to dôležité pre zdravie, pretože prenáša kyslík v tele a nesie odpadové produkty, ako sú oxid uhličitý, späť do pľúc, ktoré majú byť odstránené. Bez dostatku hemoglobínu, ľudia s talasémia rozvoju anémie. V niektorých prípadoch to môže byť závažnej anémie. | Prevodovka

Nemôžete "chytiť" thalasémií. Namiesto toho, že je to dôsledkom mutácií v génoch, ktoré produkujú hemoglobínu. Niektoré gény ovplyvňujú hemoglobín výroba, a závažnosť thalasémií závisí na tom, koľko zmenené gény máte. Thalassemia sa dedí z rodičov na deti. Niektorí ľudia môžu byť "nosiči" thalassaemia, čo znamená, že nikdy príznaky, ale môže preniesť na choroby, ak majú dieťa s iným dopravcom. Niektoré skupiny ľudí, ktorí sú viac pravdepodobné, že gény, ktoré spôsobujú thalasémií. Ľudia, ktorí majú talianskej, gréckej, Stredného východu, na juh ázijských, čínština a filipínske dedičstva sú s najväčšou pravdepodobnosťou mať thalassaemia.
Príznaky

Kým thalassaemia spôsobuje anémiu , môžu byť príznaky tohto anémie sa líši v závislosti od závažnosti ochorenia. Ľudia s miernou talasémiou bude pneumatika ľahko a cítite sa slabý, rovnako ako ľudia s bežní anémia z nedostatku železa. Mierna thalassaemia je často nesprávne diagnostikované ako anémia z nedostatku železa. Stredná thalassaemia bude vyrábať anémia z nedostatku železa príznaky, ale môže tiež spôsobiť príznaky v detstve, napríklad pomalý rast, krehké kosti a vyčnievajúce brucho (známkou sleziny rozšírenie). Ťažká thalassemia, alebo "choroba Cooley je," sa objaví u batoliat a spôsobuje tmavý moč, tvárové deformity, žltačka, vystúpené brucho, rovnako ako "tradičné" Príznaky anémie, ako je únava a slabosť.
Komplikácie

thalasémií je komplikácia závisí od závažnosti ochorenia. Ľudia s ťažkou talasémiou môže nakoniec produkujú príliš veľa železa v krvi. Nadbytok železa môže vyvolať srdcové a pečeňové zlyhanie, pokiaľ je podmienka ide nespracovaný. Táto podmienka môže tiež spôsobiť deformácie kostí u detí a zabráňte deťom, aby od pestovania na normálnu výšku. Srdcové arytmie sú aj vedľajší účinok závažného talasemie.
Liečba

Mierne thalassaemia sa nemusia liečiť. Ak má človek ťažké thalasémií však môže ona nebude žiť okolo nej 20s alebo 30s bez liečby. Pri častých krvných transfúzií, môže thalasémií pacienti žijú dlhší život. Bohužiaľ, transfúzna liečba sama o sebe má komplikácie. Príliš veľa transfúzie môže viesť k nadmernému poškodzovaniu železa tela. Navyše frekvencia transfúzie je thalassemia pacientov náchylné k infekcii.