Osteogenesis imperfecta Typy

Choroby kostí vplyv na deti, mládež a dospelých a môže spôsobiť celý rad príznakov. Bežné formy ochorenia kostí patrí osteoporózy a osteoartritídy. Ďalšie vzácnejšie ochorenia kostí, tzv osteogenesis imperfecta, tiež známy ako NO, čo znamená, nedokonalú kostnej tvorby, vytvára rôzne vlastnosti, príznaky a nebezpečenstvo, v závislosti od závažnosti. Popis

osteogenesis imperfecta je ochorenie, ktoré oslabuje kosti vo všetkých oblastiach tela, takže je veľmi ľahké zlomiť alebo rozbiť kosť. Tento stav postihuje deti aj dospelých a je relatívne vzácny, postihuje približne 50.000 ľudí v USA, v súlade s osteogenesis imperfecta Foundation. Choroba je zaradený do typov hodnotiť rôzne príznaky a závažnosť ochorenia procesu.
Typy

osteogenesis imperfecta, tiež známy ako NO, je rozdelená do ôsmich rôznych typov , z ktorých každý má svoje vlastné charakteristiky. Napríklad typu I je považovaný za najčastejšie formu ochorenia, rovnako ako najmiernejšie s ohľadom na príznaky a charakteristiky. U tohto typu je veľmi málo deformácie kostí a môžete vychutnať normálne postavu. Vaše kosti zlomeniny ľahko, hoci väčšina zlomenín dôjsť pred dosiahnutím puberty. Najzávažnejšie formou OI je typ II. Tento typ ochorenia výsledkov rastových deformít a nedokonalostí vyplývajúcich veľmi ľahko zlomené kosti. Deti s diagnózou typu II OI môžete zažiť dýchacie ťažkosti, ktoré môžu spôsobiť smrť.

Typy III až VIII typu vykazujú vlastnosti rôznych. Môžete mať súdkovitý hrudný kôš alebo trojuholníkového tvaru tváre, je malého vzrastu a skúsenosti obmedzený rozsah pohybu v predlaktí. Známky a príznaky rôznych typov osteogenesis imperfecta sa často prekrývajú. Všetky typy OI za následok slabé, lámavé kosti, ktoré môžu v priebehu zlomeniny aj mierne aktivity.
Príznaky a symptómy

symptómy tohto stavu sú závislé na závažnosti alebo klasifikácie ochorení. Napríklad, typu II a III osteogenesis imperfecta spôsobiť dýchacie ťažkosti, ľahko zlomenín, zakrivenie chrbtice, krehké zuby a strate sluchu. Väčšina typov ochorení tiež za následok sfarbeného sklovca alebo očného bielka. Očné bielko môže byť sivá, fialová alebo modrá. Niektoré strata sluchu je tiež možnosť, rovnako ako zaostalé pľúca.
Diagnóza

Diagnostika a osteogenesis imperfecta klasifikácia sa vykonáva pomocou DNA a molekulárne testovanie. Testy meria množstvo kolagénu v tele. Kolagén je spojivové tkanivo z bielkoviny, ktorá poskytuje štruktúru a podporu svojej kostry a kĺbov. Ak máte OI, máte zníženú množstvo kolagénu vo svojich krvi, tkanív a pohybového aparátu.