Progresie ALS

ALS, známa tiež ako Lou Gehrig choroba, je degeneratívne neurologické ochorenia rýchlym priebehom. Ovplyvnenie a ničiť motorické neuróny, ALS narušuje schopnosť mozgu riadiť a iniciovať funkciu svalov, nakoniec viesť k paralýze a smrti. ALS asociácia uvádza, že asi 5600 nových prípadov je určil ako každý rok v Spojených štátoch, 60 percent nových pacientov tvoria muži. Vzhľadom k tomu, ALS nemá žiadny liek, je dôležité, diagnostikovaných pacientov k začatiu okamžitej a agresívnu liečbu spomaliť degeneratívny proces, ktorý je jedinečný v rýchlosti a charakteristické pre každého jednotlivca. Skoré príznaky

skoré príznaky amyotrofickej laterálnej sklerózy, alebo PPL, sú jemné dosť byť prehliadnuté. Najčastejšie hlásenými sťažnosť vedúcu k diagnóze je svalová slabosť alebo ťažkosti s kontrolou jedinej končatiny. Príkladom môže byť zakopnutie, pád predmetov a svalovú únavu po realizáciu bežných úloh, ako je holenie, čistenie zubov alebo vlasy, a písanie. Slová spájať a chrapľavý tón hlasu dôjsť z hrtanu svalová slabosť, ktorá môže produkovať ťažkosti pri prehĺtaní tekutín. Nezvyčajné svalové zášklby, tzv fascikulácie, kŕče a kŕče môžu byť prítomné a bolestivé v skorých štádiách. Nevysvetliteľný úbytok hmotnosti môže viesť k vyčerpaniu z hromadnej svalovej hmoty.
Bulbárna

Prezentácia príznakov je závislá na umiestnenie postihnutých neurónov. Reči a prehĺtania postihnutí sú orientačné neurónu mozgového kmeňa degenerácie a byť nazvaný "bulbárna." Nadmerné slinenie a neschopnosť prehĺtať výsledok v slintanie. Nebezpečenstvo udusenia a časté ašpirácie môže viesť k zápalu pľúc. Asi 25 percent prípadov ALS začať s bulbárna príznakmi, s 75 až 85 percent všetkých pacientov s ALS nakoniec rozvojových týchto príznakov.
Somatických

Strata mobility v horných a dolných končatín, slabosť dýchacích svalov a generalizované svalové únavy sú somatické symptómy, ktoré naznačujú degenerácia chrbticových nervových buniek miechy. Atrofia z týchto neurónov vedie k ochrnutiu svalov, takže pacient oslabené a schopní starať o seba. Najviac trpia ALS zomrie na zlyhanie dýchania, keď bránice a svalov hrudnej steny zlyhá.
Survival

od okamihu stanovenia diagnózy ALS, priemerný pacient prežije tri až päť rokov. Malé percento pacientov s pomaly postupujúcou formu choroby, žili desať až dvadsať rokov. Táto vzácna varianta ukázala spontánny zastavenie progresie, podobne ako odpustenie. Depresia je bežné medzi pacientmi, pretože ich myseľ a zmysly zostávajú nedotknuté a v strehu.
Liečba

Nie je tam žiadny liek na ALS, len lieky na liečbu príznakov. Ak sa u pacienta objaví varovné príznaky, je dôležité usilovať sa o okamžité hodnotenie od kvalifikovaného odborníka neurológia. Škody napáchané ALS nie je reverzibilné, ale lítium liečba ukázala prísľub spomaľuje progresiu tohto ochorenia.