Príčiny Neurofibrom neurofibromy

sú nádory zložené z mäkkej, mäsité výrastky z nervového tkaniva. Je možné, že pre nich nemá vplyv na nervy v tele, ale oni sú najviac obyčajne spojené s periférnymi nervami - tie mimo mozgu a miechy. Najmä preto, že zvyčajne zahŕňajú spojivového nervového tkaniva pokožky. Majú pocit, ako malé, pružné hrče pod kožou. Oni zvyčajne robia ich prvý vzhľad v detstve - najmä v období dospievania. Neurofibromy sú zvyčajne benígne, ale v 3 percentá až 5 percent prípadov, ktoré ku vzniku zhubných nádorov. Vzťah k Neurofibromatóza

neurofibromy vychádzajú zo stavu známeho ako typ 1 (NF1 neurofibromatózy), ktorý je tiež niekedy známy ako choroba Von Recklinghausen je. NF1 postihuje asi jeden z každých 3000 až 4000 ľudí. Neurofibromy sú len jednou z charakteristík neurofibromatózy. Iní zahŕňajú kostných defektov, pálením opravy alebo pehy na koži (najmä v podpazuší alebo v slabinách) a zrakové poruchy. NF1 tvorí asi 90 percent všetkých prípadov neurofibromatózy. Oveľa vzácnejšie forma neurofibromatózy, známy ako typ 2 (NF2), má za následok neurinomy v mozgu, čo spôsobuje stratu sluchu, bolesti hlavy, závraty a slabosť tvárou v tvár. Kožné neurofibromy nie sú zvyčajne spojená s NF2.
Úloha dedičnosti

Zhruba polovica z tých, ktorí sú zarmútení neurofibromatóza zdediť. NF1 je autozomálne dominantná genetická porucha, čo znamená, že v prípadoch, keď je zdedil gén, je iba jeden gén potreba z jedného rodiča s cieľom preniesť chorobu na potomstvo. Preto rodič, ktorý nesie gén má 50 percentnú šancu na jej odovzdanie každej dobe, kedy dieťa je koncipovaný.
Genetické testovanie a poradenstvo

Vzhľadom k tomu, neurofibromatóza je dedičná porucha, genetické poradenstvo je k dispozícii a odporúča pre tých, ktorí myslia, že ich potomkovia mohli byť v nebezpečenstve. Presný chromozómu, ktorý je spojený so gén NF1 --- chromozóme 17 - bola stanovená, čo uľahčuje vykonávanie testov na chorobu. Krvný test môže pomôcť určiť, kto je nositeľom.
Non-zdedila Neurofibromatóza
Vzhľadom k tomu,

, že polovica tých, ktorí vyvíjajú neurofibromy zdedia podmienku, môžeme povedať, že druhá polovica populácie zasiahnuté nákazou nemá v rodinnej anamnéze ochorenie. V týchto prípadoch spontánny genetická mutácia - mutácia v genetickom materiáli spermie alebo vajíčko - je príčinou. Abnormálne diferenciáciu a migráciu nervových buniek môže dôjsť počas vývoja embrya, ktorá sa koná od počatia až o ôsmom týždni tehotenstva. Rodičia, ktorí majú dieťa s neurofibromatózy ale nemajú podmienku samy veľmi malú šancu, že ďalšie dieťa s chorobou.
Liečba

nie je známy liek na neurofibromatóza, ale môže byť neurofibromy chirurgicky odstrániť alebo zmenšiť po radiačnej terapii. To je veľmi často do úvahy, pokiaľ neurofibromy príčina bolesti a znetvorenie. Tieto nádory sú často ťažké oddeliť od nervové štruktúry sám, takže keď chirurgia je priebeh akcie, môže byť potrebné odstrániť nerv spolu s neurofibromu.