Čo je presiaknutie hlavičky?

Mnoho testov sú uvedené pre nastávajúce mamičky k zaisteniu zdravého pohodu pre svoje dieťa. Je bežné, že spolu s týmito skúškami, sú následné postupy, aby sa ubezpečil, že výsledky sú presné. Tieto testy sú tiež uvedené aby boli detekované skoré problémy vo vývoji plodu, a preto včasná intervencia môže byť prijaté, ak je to možné. Bohužiaľ, niekedy je rozhodnutie potrebné vykonať, či chcete zachovať dieťa, ktoré môže prípadne mať zdravotné problémy --- rozhodnutie, ktoré je citlivý a úplne na rodičoch. Definícia

presiaknutie hlavičky je "znamením" videl a dokumentovať ultrazvuku techník v priebehu ultrazvukového vyšetrenia plodu. Tento ultrazvuk technik nezaoberá zistenie, ale oznámte to lekárovi dokumentáciou a obrázky s meraním na podporu zistení. Termín sa tiež týka na meranie tekutiny v oblasti šije v zadnej časti krku. Rozmery väčšie než v normálnom rozmedzí sú spojené najčastejšie s Downovým syndrómom alebo Trizomia 21.
Associated Znaky /symptómy

Ďalšie symptómy sú viditeľné niekedy v priebehu ultrazvukového vyšetrenia, ktoré sprevádzať presiaknutiu hlavičky. Jedná sa o "citrón hlava znamenie", čo je kostrové anomálie zahŕňajúci tvar lebky, ktoré môžu byť uznané ako citrón tvare vzhľadu lebky skôr než klasický guľatý vzhľad. Namerané hodnoty bežne femuru, dlhá kosť stehná, sa objavia menšie, než je priemer, rovnako. To by bol rovnaký prípad s kosťou ruky. Jasný vzhľad čreva v bruchu môže byť tiež pozorovaný gastrointestinálne poruchy sú časté u detí s Downovým syndrómom.
Časový rámec

skúška je uskutočňuje medzi 11 - 13 týždňov tehotenstva pri ultrazvuku. Medzi týmito týždňov je najlepší čas pre kontrolu nuchálnej translucencia. Tento test sa používa pre ďalšie testovanie, či je potreba. To nie je diagnóza. V priebehu testu sa použije tekutina nachádza za oblasti krku plodu. Meranie je v porovnaní s dĺžkou Crown Rump meranie plodu, aby zistili, či je meranie v normálnom rozmedzí. Šesťdesiat až 85 percent plodov s Downovým syndrómom bude mať rozšírenie tohto merania.
Rizikové faktory

ženy vo veku nad 35 rokov, ktorí otehotnieť sú viac ohrození mať dieťa s Downovým syndrómom. Toto riziko je o jeden zo 400 náhode. Ak je žena staršia 40 rokov, riziko sa zvyšuje takmer štyrikrát. Genetika tiež hrajú úlohu v šanciach, ktoré majú dieťa s Downovým syndrómom, keď ostatní v rodine sa narodila s podmienkou.
Follow Up

nasledovať -up testy, ako napríklad amniocentéza alebo odberu choriových klkov. CV vzoriek sa vykonáva čoskoro medzi týždňami 10 a 12 rokov. Amniocentéza sa vykonáva v neskoršej dobe medzi týždňami 16 a 20. To môže potvrdiť stav odberom vzoriek DNA a vyšetrenie chromozomálne abnormality prítomných s Downovým syndrómom. Ďalšie krvné testy môžu byť tiež bežal pre potvrdenie a vylúčiť iné ochorenie.