Aké sú príčiny k omfalokéla?

Omfalokéla je zrejmé, vrodená vada, ktorá je diagnostikovaná počas tehotenstva, a potom liečiť ihneď po narodení. Ako vedci dosiahnuť vyššiu úroveň zbehlosti v mapovanie génov, gény spôsobujúce omfalokéla sú stále viac zrejmé. Ale ďalší výskum je potrebné urobiť pred tým, než pre-narodenia liečba môže byť vyvinutý. Identifikácia

omphalopcele je vrodená vada, ktorá spôsobuje vnútorné orgány a novorodenca, aby sa tlačil von z žalúdka, a skončiť s jasným názvom vak pobrušnice. V niektorých prípadoch môže byť menšia omfalokéla a zobraziť iba malú časť čriev, ale v iných ťažších prípadoch sú črevá úplne vystavená spolu s ďalšími inštitúciami, ako sú pečeň a obličky. Výstupok sa deje v pupku, a omfalokéla môže byť tiež odvolával sa na ako typ prietrže, pretože orgány boli presadila otvorenie, ktoré nebolo určené pre nich.
Všeobecné Príčina

omfalokéla začína vyvíjať približne v polovici prvého trimestra tehotenstva. V tomto bode sa čreva plodu začnú vyvíjať z pupka a do pupočnej akordu. Na správny vývoj normálne tehotenstvo, tento výčnelok ustupuje na konci prvého trimestra a dieťa pokračuje s normálnou telesnou vývojom. S omfalokéla, črevá zostávajú v pupočnej akorde, a sú prípadne pokryté pobrušnice v priebehu tehotenstva. Akonáhle omfalokéla začne, je ťažké predvídať, ako vážne to bude, a tam je málo lekár môže urobiť to zastaviť.
Chromozómy

Predpokladá sa, že jedným z dôvodov pre omfalokéla je chromozomálne vrodená vada, ktorá neumožňuje brušné svaly správne rozvíjať, keď je dieťa v maternici. Takto oslabené svaly sú schopné priniesť črevá od pupočnej akordu počas vývoja, a to vedie k omfalokéla. Podľa New York Times, môžu tieto chromozomálnych aberácií je tiež zodpovedný za iných vrodených chýb, ako je zle vyvinuté srdce.
Rizikové faktory

Podľa univerzity Virginia, tam je len 1 percento šance na omfalokéla deje v budúcich tehotenstvách medzi rovnakými rodičmi, ak omfalokéla je len vrodená vada v prvé narodené dieťa. Ak jeden z rodičov má v rodinnej anamnéze na nastávať omfalokéla, potom sa šance na omaphalocele deje znova s ​​tými istými dvoma rodičmi je vyššia. Je však ťažké povedať, ako moc vyššia, s akýmkoľvek stupňom presnosti. Viac ako 50 percent detí narodených s omfalokéla sa tiež narodil s ďalšími vrodenými vadami. Tieto iné vady sú najčastejšie spojené s chrbticou, tráviaceho ústrojenstva a srdca.
Prognisis

Pre deti len s omfalokéla, prognóza pomocou chirurgického zákroku sľubuje . Pre menšie omfalokéla, že operácia sa vykoná okamžite, aby vyčnievajúce orgány späť na miesto a zavrite do priestorov, aby sa zabránilo infekcii. Väčšie ompahloceles sú opravené v priebehu niekoľkých týždňov prostredníctvom rôznych operácií, a to preto, že dieťa je dutina brušná je málo rozvinutá a bude musieť prispôsobiť prijatiu vymenené orgány.

Pre deti s ďalšími vrodenými vadami Prognóza závisí na závadu, a čo je možné urobiť pre opravu chyby pri narodení.