Aké sú príčiny choroby Lou Gehrig?

Lou Gehrig choroba je bežne prijímaný názov pre choroby zvanej amyotrofickej laterálna skleróza (ALS). ALS je nevyliečiteľná, progresívne ochorenie mozgu. Pacient postihnutý ALS začne zažiť pomalú smrť nervových buniek v mozgu a mieche. Tieto nervové bunky, tzv neurónov, pomáhajú mozgu riadiť pohyb a svaly. Keď nervové bunky umierajú, mozog sa nakoniec stratí schopnosť kontrolovať pohyb svalov. Tak, ako choroba postupuje, pacienti nakoniec stane úplne paralyzovaný. Nakoniec, mozog je schopný ovládať mimovoľné pohyby svalov telo potrebuje k životu, a pacient zomrie. V súčasnej dobe nie je známe, liek na ALS a príčiny choroby nie sú zatiaľ k dispozícii. Rizikové faktory

Približne 5600 ľudí s diagnózou ALS každý rok v Spojených štátoch, a až 30.000 Američanov Odhaduje sa, že v súčasnej dobe majú chorobu. 93% pacientov s diagnózou ALS sú belosi. Šesťdesiat percent tvoria muži, ALS je o 20% častejšie u mužov ako ženy. Väčšina pacientov sa pohybuje medzi 40 a 70, keď začnú rozvíjať ALS, s priemerným vekom diagnózy 55 rokov.
Genetické príčiny
fotografie

Iba veľmi malé percento ALS prípady sú spôsobené genetiky. Odhaduje sa, že iba 10% diagnostikovaných pacientov majú blízky rodine ALS. Títo pacienti sú odvolával sa na ako mať spadne, alebo rodinné ALS.
Iných príčin

Non-genetické príčiny ALS nie sú jasné, ale výskum je v plnom prúde aby sa pokúsili zistiť, životný štýl alebo iných faktorov, ktoré môžu prispieť k rozvoju ALS. Podľa Johna Hopkinsa výskumného centra, vo viac ako 9 z 10 prípadov, nie je tam žiadny jasný dôvod, prečo sa u pacienta objavila ALS. Pacienti postrádajú genetickú históriu, rovnako ako spoločné faktory životného štýlu (vrátane umiestnenia pobytu, stravy a životného štýlu možností). Preto lekári v tomto okamihu nie sú schopné špekulovať o akýchkoľvek príčin ALS, s výnimkou zriedkavých genetických prípadoch.
Sypmtoms

príznaky ALS sú často prehliadané v včasné štádia choroby, takže ALS často nie je diagnostikovaná až došlo k progresii ochorenia. Príznaky, ktoré sa dostanú postupne zhoršuje, môžu zahŕňať svalovú slabosť, (najmä v rukách, nohách, rukách alebo ústami), mimovoľné pohyby (vrátane zášklby a kŕče), poruchy reči a ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním.
Genetické testovanie

Hoci genetické testovanie je v súčasnosti obmedzené, je možné podstúpiť genetické testy na určenie, či ste nositeľom genetickej vady, ktoré môžu spôsobiť ALS. Zmeny v určitom géne, volal SOD1 gén, bola zistená u približne 20% rodín s ALS.