Ako identifikovať Dedičná spastická paraplégia

Dedičné spastická paraplégia (HSP) je inak známy ako familiárna spastická ochrnutie. Toto sa odkazuje na skupinu porúch, ktoré sú genetické povahy a vykazujú rovnaké základné charakteristiky spasticity (tuhosť) a slabosť dolných končatín (vrátane svalov únosca šípok). Počiatok tohto ochorenia dochádza postupne, a stáva sa stále zhoršuje v priebehu času, a to najmä bez pomoci správnej liečbe. Existencia príznaky sa líšia v každom jednotlivcovi, a to aj pre tých, ktorí sú v rovnakej rodine. A jej príznaky sa môžu objaviť v akomkoľvek veku od detstva do neskorej dospelosti. Väčšina pacientov trpí nástup ich príznaky počas druhého až štvrtého desaťročia života. Existujú dve klasifikácie dedičná spastická paraplégia (HSP): nekomplikovanej alebo čistý typ a komplikovaná alebo typu. V nekomplikované typu, je zníženie obvykle obmedzený v dolnej časti tela. Zložitejšie typ vykazuje príznaky nekomplikovanej schválení spolu s ďalšími neurologickými nálezmi. Prečítajte si o to zistiť konkrétnejšie rysy dedičné spastické paraplégia. Návod
symptómy vrodenou Spastic paraplégia
1

Očakávajte meškanie na schopnosť chôdze. Toto je väčšinou vzácne a je viditeľný u pacientov s detskými onsets.
2

Existencia progresívna slabosť svalov dolných končatín ovplyvňuje schopnosť pacienta na prechádzku. Ako chrbtica prechádza degenerácie, svaly okolo nôh (ako tie, ktoré ohnite nohy, kolená a stehná) postupne slabnúť. Stupeň slabosti sa líši od človeka k človeku. Niektorí pacienti majú dosť sily, aby nebolo nutné žiadne podporné pomôcky, zatiaľ čo iní sa okamžite stal príliš slabá, že vozík je potreba mobility.
3

Slabosť vo svaloch dolných končatín môže viesť k abnormálne chôdzi. Pacient môže mať ťažkosti pri zdvíhaní prstov počas odrazu, čo má za následok ťahaním nôh pri chôdzi.
4

hyper (zvýšený tón) a spasticity svalov čoskoro dôjde v neskoršej fáze miechový degenerácie. Tam bude zvýšená tuhosť v nižších svaly na nohách a stehenných svalov (vnútorné a vonkajšie stehná).
5

Zvýšená tuhosť v kombinácii so slabosťou povedie k výraznejšej funkčným poškodením. Jedinec zažije ťažké časy ohýbanie stehenných svalov na zvýšenie nohu pri chôdzi. K dispozícii bude konštantný neovládateľné chvenie dolných končatín pri chôdzi, ktorá povedie ku strihanie chôdze s častými pádmi a vypínanie, a to najmä pri chôdzi v nerovnom teréne alebo podlahy.
6

Zníženie stavu rovnováhy je bežný a je väčšinou jedným z prvých viditeľných známok dedičné spastické paraplégia. Vzhľadom k degenerácii chrbtice, sú mozgové signály neprenášajú presne už, ktorým je zmysel postavenie dolných končatín. Všetky z nich nakoniec viesť k narušeniu rovnováhy pacienta v postoji a walkiing.
7

Náhle dorziflexie nohy (noha je ohnutá hore) pri chôdzi, výsledky kontinuálneho spastická kontrakcie lýtkových svalov, ktoré potom vedú k klonus alebo opakované a nekontrolovateľné šklbanie nohy. Časté kŕče v nohách je tiež skúsený sekundárne opakujúce sa kontrakcie spastické svaly.
8

Poznámka prítomnosť vysoké klenuté nohy (pes Cavus), kvôli slabosti svalov nohy, ktorá vyrovnať arch. Iné problémy, ako je zníženie citlivosti alebo necitlivosť svalov pod úrovňou kolien a zníženie vibrácií pocit nôh sa môžu vyvinúť.
9

výskyt atrofie (úbytok svalovej hmoty), môže byť možné, ak sú svaly imobilizované väčšinu času. Tento prípad je častý predovšetkým pre ľudí, ktorí musia používať invalidné vozíky.
10

dysfunkcia močového mechúra sa bežne vyskytuje v neskoršej fáze nekomplikovanej typu dedičné spastické paraplégia. Začína s nekontrolovateľným nutkaním na močenie a potom postupne zhoršuje neschopnosti ovládať močenie.
11

Existencia neurologické problémy sa vyskytujú spolu s komplikovanou dedičnou spastická paraplégia. To zahŕňa nasledovné:. Mentálna retardácia, demencia, epilepsia, periférna a optická neuropatia, hluchota, suchosť a odlupovanie kože, problémy reči a ťažkosti pri prehĺtaní a dýchaní