História cystickej fibrózy

Cystická fibróza je genetické ochorenie, ktoré postihuje tráviaci systém a pľúca viac ako 70.000 ľudí po celom svete. Je to spôsobené dvoma defektných génov tradujú od oboch rodičov a je to život ohrozujúci stav. CF je chybné gény spôsobujú produkciu husté, lepkavé hlienu, ktorý môže upchať pľúca a bráni slinivku brušnú, zasahovať s prírodnými enzýmami, ktoré pomáhajú telu vstrebávať potravu. V tomto okamihu, nie je tam žiadny liek na CF. 1930

V roku 1938, Dr Dorothy Andersen dodáva prvý jasný opis CF, ale švajčiarsky pediater Dr Guido Fanconiho popísané podobné podmienky v roku 1936.
1940

Dr Sidney Farber správne označené CF ako porucha, ktorá postihuje iné orgány okrem pankreasu a razil termín "pankreatídou" v roku 1943.
1950

Prvý pot test vyvinul, keď Paul di Sant 'Agnese zistila nezrovnalosti v potu elektrolytov v roku 1952;. potné testy začala zlepšovať v priebehu najbližších 10 rokov
1960 a 1970

1960 a 1970 klesol počet lekárov zmenila typické nízkotučné stravy pacientov s CF zahrnúť tučné jedlá. To, v kombinácii s farmakoterapiou, zlepšila svoje názory a kvalitu života.
1980

1980 skončil na nádejným poznámky v 1989 s úspešnou identifikáciu CF gen. Dr Johanna Rommens
1990

1990 priniesol ďalšiu nádej s výskumom prenosu génov, prvý úspešný prevod vykonal v roku 1993
<. br>