Ako identifikovať genetické zdravotný stav Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je genetické ochorenie, ktoré sa vyznačuje vysokou rámu a dlhými rukami a dlhými tenkými prstami. Je spojivového tkaniva, a tam je veľa v lekárskej komunite dnes, ktorí si myslia, že Abraham Lincoln mohli mať Marfanov syndróm, zatiaľ čo iní sa domnievajú, že mal podobnú poruchu, ale nie Marfanov. Francúzsky lekár, Antoine Marfanův, najprv definovaný Marfanov syndróm v roku 1896, ale genetický marker bol objavený až v roku 1991. To, čo budete potrebovať
čitateľských zručností
túžba dozvedieť sa o málo známej chorobe.
Zobraziť ďalšie inštrukcie
1

vedieť, že vaše telo je dôležité vytvoriť Marfanov syndróm v diagnostike a súvisiace genetické ochorenie. Mať vysoký tenký rámik a dlhé paže a prsty je charakteristické pre Marfanov syndróm, ale tam je veľa ľudí v dnešnom svete, ktorí majú Marfanov syndróm a neviem o tejto závažnej genetickej zdravotný stav.
2

Zistite si rodinnú históriu. Vzhľadom k tomu, Marfanov syndróm je genetická spojivového tkaniva zdravotný stav, rodinná anamnéza je užitočná. Existujú stránky na internete, ktoré poskytujú vo formáte pre rozvoj svojej rodine, a ak si myslíte, že niekto vo vašej rodine môže mať Marfanov syndróm alebo súvisiace ochorenia, možno budete chcieť dokončiť v rodinnej anamnéze.

3

si uvedomiť, že aj keď Marfanov syndróm postihuje niekoľko nasledujúcich generácií, stále môžete byť prvý, kto si to z dôvodu možnosti génovej mutácie. Nehrozí žiadne nebezpečenstvo v tom, že vysoký a chudý, alebo majú dlhé ruky a prsty. Nebezpečenstvo je v neuvedomujú si, že môžete mať Marfanov syndróm, a umožňujúce mu pokroku, kým sa ochorenie spojivového tkaniva spôsobuje aorta trhať, kde sa napája na srdci.
4

uvedomujú dôležitosť kontroly sa svojho lekára, ak by ste mohli mať Marfanov syndróm. Akonáhle je pacient upozornený na možnosť tejto genetickej zdravotný stav a diagnóza, chirurgia môže byť vykonaná, aby sa zabránilo trhaniu aorty, ktorá spôsobuje takmer istú smrť.

Ak poznáte niekoho vo vašej rodine, ktorý je vysoký , chudý, s dlhými rukami a prstami, možno budete chcieť urobiť nejaký výskum na túto progresie ochorenia. Mnoho Marfanov syndróm pacienti majú problémy so zrakom, taky, a mnohé z nich majú slabé členky. Akonáhle je rodinná anamnéza je dokončená, je často možné vidieť trend v histórii vašej rodiny ľudí, ktorí zomreli na ochorenie srdca. To môže byť kľúčový, pretože to môže byť diagnostikovaná genetická zdravotný stav Marfanov syndróm.