Genetické neuromuskulárnych ochorení

Genetické neuromuskulárnych ochorení sa prenáša z jedného alebo oboch rodičov na ich potomkov (autozomálne prenos), alebo z matky na syna (X-linked) a spôsobiť poškodenie nervov, čo má za následok slabosť, atrofia (chradnutia), a /alebo spasticity svalov. DMD (DMD)

DMD (jeden z deviatich typov) je ochorenie svalstva s nástupom v rannom detstve a svalová slabosť a atrofia, prípadne vrátane srdca a dýchacie svaly, čo spôsobuje smrť skorej dospelosti.
myotonická svalová dystrofia (MMD)

MMD má vážne život ohrozujúce detstva adultnej forma a miernejší dospelý adultnej forma sa vyznačuje ťažkosťami relaxáciu svalov na rukách a progresívne slabosť v tvári, pažiach a dolných končatinách.
Spinálna svalová atrofia (SMA)

SMA Symptómy siahajú od detstva s ťažkou- Nástup na mierne s nástupom dospelosti. Nervy degenerovať, pôsobiť svalovú atrofiu. Deti sú slabé a ochabnuté s ťažkosťami sania a plače.
Dedičný Motor-senzorická neuropatia, typ I (HMSN-I)

HMSN-I (najčastejšie zo siedmich typy) spôsobí stratu nervu je myelín pošvy spomalil a vedenie oboch motorické a senzorické nervy s nástupom do veku 10 rokov a poruchami rovnováhy, zhoršenie krvného obehu dolných končatín, svalová slabosť, kladivá prstami a vysokým oblúkom.

infantilné spastická paralýza Vzostupne dedičné (IAHSP)

IAHSP spôsobuje poškodenie motorických nervov sa spastická paralýza začiatku do chodidiel a nôh a vzostupne do iných svalov s nástupom asi 2 roky a zvýšenie slabosti a neschopnosť chodiť, hovoriť a prehĺtať v období dospievania.