Fakty o retinoblastom syndrómom

Retinoblastóm syndróm postihuje retinoblastomem gen. Tento gén je lokalizovaný na chromozóme 13, a zvyčajne sa prejavuje ako abnormalitou jednotlivca. Avšak, tam sú aj pacienti, ktorí prezentujú žiadne príznaky, alebo majú len jeden symptóm. Retinoblastom

Retinoblastóm je druh rakoviny, ktorá postihuje predovšetkým vaše oči. To je najčastejšia u detí. Ochorenie má tiež vysokú rýchlosť vulkanizácie. Deti s podmienkou, často súvisiace problémy, ako je mentálna retardácia a tvárovej abnormality.
Abnormality

syndróm sa prejavuje ako typ abnormality v tele, ako je asymetria v tvári, príliš širokého nosa, je kratší než priemer krku, väčší-ako-priemerné uší.
retardácia

Mentálna retardácia je bežné prípady retinoblastómu syndrómu. Títo pacienti vykazujú zlé motorické funkcie a nižší ako priemerná inteligencia, alebo IQ.
Diagnostika
Lekári

diagnostikovať retinoblastomem syndróm u detí s aspoň troch príznakov . Vyzerajú na tri črty známky deformácie, tiež známy ako dysmorphic funkcií.
Prevalencia

Podľa "Príručky detské ochorenie sietnice," retinoblastom syndróm je bežný v USA ako v Európe, s 11 detí narodených s chorobou z 1 milióna. Kniha tiež uvádza, že takmer 95 percent všetkých prípadov je diagnostikovaných skôr než sa dieťa otočí päť.
Liečba

retinoblastómu syndrómu tradične spolieha na plaku rádioterapiu. To bol schválený na liečbu detí od 16 mesiacov veku.