Šanca mať dieťa s Downovým syndrómom

Jonathon Langdon Down bol prvý lekár určiť Downov syndróm, ktorý spôsobuje mierne až ťažkým mentálnym a telesným postihnutím. Ide o genetické ochorenie spôsobené, keď bunky v embryu rozdeliť nesprávne a vytvoriť tretiu chromozómu 21. páru. Downov syndróm je tiež nazývaný trisomie 21. To sa objaví v jednom z každých 800 živo narodených detí. Typy

Downov syndróm môže byť buď úplné, čo znamená, každý 21. chromozómu v tele má zvláštne chromozóm, alebo to môže byť mozaika, kde len niektoré chromozómy ďalšie chromozómu 21. páru.
Typy

Najvzácnejšie druh Downovým syndrómom je translokácie trisomie 21 a nastane, keď časť jedného 21. chromozómu sa viaže na iný chromozóm alebo premiestni.

časový rámec

Ženy do 30 rokov menej ako jeden v 1000 šancu na počatie dieťaťa s Downovým syndrómom, ale šance zvýšiť, keď vekom ženy. Do 40 rokov, je tento pomer jedna 105 a stúpa až do jednej v 12. roku svojho veku 49 rokov.
Úvahy

Kým ženy s pokročilým vekom matky ( väčší ako 35), je väčšia pravdepodobnosť počať dieťa s Downovým syndrómom, viac detí s Downovým syndrómom sa rodia mladšie ženy, pretože viac mladých žien ako u starších žien má deti.
Prevencia /Solution

V roku 2009, nie je prevencia pre Downov syndróm, ale pre ženy ohrozené veku alebo genetické faktory, prenatálne testy ako choriových klkov (CVS odberu), perkutánna pupočníkovej odber krvi (PUB), alebo sú k dispozícii amniocentesis medzi 10 a 18 týždni tehotenstva určiť, či dieťa má Downov syndróm.