Tváre rekombinantnej DNA

rekombinantnej DNA je vzrušujúce oblasť molekulárnej genetiky, ktorá zahŕňa istenie DNA z dvoch rôznych organizmov do jedného. Rekombinantnej DNA má rad použití, vrátane produkciu požadovanej bielkoviny, ako je ľudský inzulín z baktérií, alebo vytvorenie zariadenie, ktoré vyrába plastové. Kým dnes si myslíme, že rekombinantné DNA organizmov, ako je vytvorený v laboratóriu, ľudia, ktorí majú genetické choroby známej ako chiméra a mozaikou sa prírody je verzia rekombinantnej DNA. Rekombinantnej DNA primérov

technik rekombinantnej DNA sú často označované ako genetického inžinierstva. Tým, že manipuluje génov v organizme, môžete prinútiť robiť veci nemali pred alebo donútiť k zastaveniu vystavovanie nežiaduceho správania. Pestovanie rastlín s vstavaným odporu pesticídu umožňuje poľnohospodárom striekať svoje plodiny bez obáv zabíjanie ich požadované rastliny, a to je možné po vložení cudzej DNA do rastliny. Sekvencia DNA organizmu je kódovaný pre rôzne bielkoviny organizmus potrebuje. Takže ak vedci vedia proteínu si želajú kopírovať, určujú sekvenciu DNA z pôvodného organizmu a zaviesť ju do nového organizmu. Takže pre inzulín pre diabetikov, vedci dostali sekvencie DNA pre ľudský inzulín a vložil ju do niektorých baktérií a teraz baktérie produkujú ľudský inzulín.
Chiméry

Niektoré ľudia sa odvolávajú na všetky rekombinantnej DNA ako chiméra, ale väčšina vedcov vyhradiť tento termín pre konkrétny genetickým ochorením. Chiméra je grécky mytologický beštia, ktorá je kombináciou leva, hada a kôz. Jedinci s chimérou DNA skutočne DNA z dvoch rôznych jedincov. Niektoré z ich buniek má jeden typ DNA a zvyšok majú úplne odlišné sekvencie DNA. Tento stav môže viesť k sérii fyzikálnych vlastností, vrátane ľudí s dvoma tónmi pleti, alebo dve farby očí, alebo dokonca dve farby na vlasy | Ako Chiméry vyskytnúť

prvá bunka, že sme všetci začínali ako sa nazýva zygota a je vytvorená, keď spermia a vajíčko poistku. Jedna bunka s dvoma čo sa štyri bunky a tak ďalej. To ide na chvíľu predtým, než existuje myšlienka špecializácie buniek. Inými slovami, v týchto raných fázach, všetky bunky sú identické. Bratské dvojčatá sú výsledkom dvoch oddelených vajec sú oplodnené a vytvorenie dvoch zygoty. V zriedkavých prípadoch môžu byť tieto dva vyvíjajúcich sa embryí zrazí a zlúčiť do jedného embrya. Pokiaľ k tomu dôjde, všetky bunky len predpokladať, že sú jedným embryo a pokračovať v rozdeľovaní normálne. Keď je čas na špecializácie buniek, kedy bunky začnú stávať inak, je to len náhoda, ktorá sada DNA sa používa pre každú časť tela.
Mozaiky

Mozaiky sú podobné chiméry s niekoľkými rozdielmi. V prvom rade, mozaiky začínajú ako jedna zygota, a nikto nebol fixačné s externým zdrojom DNA. Avšak, v určitom okamihu počas vývoja, mutácie v DNA dôjde, čo je častejšie, než si môžete myslieť. Ak to mutácia nespôsobí smrť bunky, keď sa replikuje sa nové bunky majú túto mutáciu. Keď sa tieto dve bunky kopírujú, sa ich potomkovia nosiť, a tak ďalej až do konca riadku. V závislosti na tom, kedy nastane mutácia, môže byť rozšírená mozaiky alebo lokalizované. Ak k tomu dôjde u dospelých, bude nová DNA môže zostať v oblasti prvej mutácie. Ak k tomu dôjde vo vyvíjajúcom sa embryu, ale zhruba polovica buniek mozaiky bude vystavovať jeden typ DNA a zvyšok bude vykazovať ďalšie.
Účinky mozaikou

mozaiky môžu mať celý rad účinkov z vôbec žiadna na rakovinové bunky rast. To všetko záleží na tom, čo DNA mutácie bola na prvom mieste. DNA nie je dokonalý molekuly a tam je veľa nevyžiadanej informácie posiate v dobrom. Takže, ak dochádza k mutácii v oblasti nevyžiadanej, nemá žiadny vplyv. K dispozícii sú možnosti, ktoré umožňujú pre mutácie v dobrej oblasti, ktoré nemajú žiadny vplyv tiež. Avšak, niektoré mutácie spôsobujú ochorenia, ako je chudokrvnosti srpkovité bunky a rakovina, takže možnosti sú nekonečné.