Russell-Silver syndróm u detí

Russell-Silver syndrómom často vedie k spomalením rastu, telo asymetria a krátke výšky. Deti s týmto ochorením sú zvyčajne rodia s normálnou inteligenciou, aj keď poruchami učenia sa môžu objaviť neskôr. Pretože

Vo väčšine prípadov, žiadna príčina môže byť stanovená. Podľa National Institutes of Health, približne 7-10 percent pacientov má chybný matiek disomy uniparental gen. Väčšina detí má v rodinnej anamnéze tejto poruchy.
Symptómy

Russell-Silver príznaky zahŕňajú oneskorenú kostnej vek, iný ruku a nohu dĺžky, nízka pôrodná hmotnosť, problémy s obličkami , zavalité prsty na rukách a nohách, trojuholníková tvár, široké čelo, úzka brada, refluxná choroba pažeráka, café-au-lait farebné škvrny a zlý rast. Príznaky sú výraznejšie u dojčiat a malých detí.
Diagnóza

Diagnóza, ktorá sa zvyčajne vyskytuje v ranom detstve, môže byť založený na fyzickom vzhľade. Diagnostické testovanie kostného veku, chromozómy, hladina krvného cukru, rastový hormón a skeletu môže byť tiež vykonané, hoci nie je tam žiadny konečný test tohto stavu.
Liečba

Rastový hormón výmena či správna strava odporúčaná na výživu alebo gastroenterológ môže posilniť rast. Poruchy učenia môžu byť riešené pomocou špeciálneho vzdelávania. Fyzikálna terapia môže byť tiež potrebné.
Komplikácie

Psychologická pomoc alebo poradenstvo je potrebné vykonať pre deti, ktoré rozvíjajú citové problémy alebo nízke sebavedomie kvôli ich fyzický vzhľad. Malé čeľuste môže viesť k problémom pri hovorení alebo žuvanie.