Génová terapia a ochorenie môže liečiť

Génová terapia a manipulácia sú kontroverzné témy. V dôsledku toho, je výskum v tejto oblasti sú prísne regulovaná. V skutočnosti, niektoré typy genetického výskumu zakázaný US Food and Drug Administration od januára do apríla roku 2003, podľa Human Genome Project Information mieste. FDA

projektu ľudského genómu uvádza informačné internetové stránky, že prvé klinické štúdie génovej terapie začala v roku 1990. Experimenty sú stále vykonávajú, ale v roku 2009 FDA neschválil všetkých ľudských génových terapií.
Cure Potenciálny

Génová terapia môže mať potenciál liečiť dedičné slepoty, niektorých druhov rakoviny, hluchota, Parkinsonovej choroby, kosáčikovitá choroby a X-viazaná ťažké kombinované imunodeficiencie, alebo X-SCID (obyčajne volal bublina dieťa syndróm).
Upevňovacie Gény

chybné gény sú opravené buď boli nahradené dobrými génmi, prostredníctvom procesu reverznej mutácie, alebo tým, že regulované a kontrolované.
Prekážky génovej terapie

byť účinný liek, je terapeutické gény byť schopné fungovať dlhšiu dobu, musí byť schopný, aby sa zabránilo tela sklon napádať cudzie predmety, a musí zastaviť vírusy, ktoré poskytujú ich do tela spôsobili škodu. Vedci ešte objaviť spôsob, ako liečiť zdravotné problémy spôsobené viac ako jedného mutovaného génu.
Experimentovanie

Mnoho experimentov vykonávaných s ohľadom na génovej terapie boli vykonané na myšiach a iných zvierat. Ľudské pokusy boli veľmi obmedzené.