Lowe Syndrome

Lowe syndróm - tiež známy ako Lowe choroba, syndróm a Okulocerebrorenální Okulocerebrorenální dystrofia ---- je zriedkavá genetická porucha, ktorá sa vyznačuje tým, psychickej a fyzickej retardácie. História

Dr Charles Lowe a ďalší lekári na Massachusetts General Hospital v Bostone v roku 1952 prvýkrát opísal stav, ktorý bol neskôr najst byť v súvislosti s Fanconiho syndrómu ochorenie obličiek. Lowe, pediater, bol starší člen skupiny.
Význam

Podľa Lowe Syndrome Association, 1 až 10 z každých milión ľudí trpí lowe syndróm v Spojených štátoch sleduje
hlavné Príznaky

príznaky syndrómu Lowe patria vrodené katarakty, glaukóm infantilné, hypotónia (nízky svalový tonus), mentálna retardácia a ochorenie obličiek.
ďalšie príznaky,

Iné príznaky a symptómy Lowe syndrómu zahŕňajú záchvaty, problémy so správaním, malý vzrast, zubné cysty a kožné cysty.


Liečba

Nie je tam žiadny liek na syndróm Lowe. Liečba je zameraná na zmiernenie problémov spôsobených šedého zákalu, zlyhanie obličiek a dysfunkčné nervový systém.
Prognóza
Ľudia

s Lowe syndrómom zvyčajne nežijú viac než 40 rokov. Smrť nastáva predovšetkým v dôsledku komplikácií vyplývajúcich z respiračnými problémami a kŕče.