Screening genetických chorôb

Podľa Merck.com, môže screening genetických chorôb určiť páru riziko za to, že dieťa s genetickou poruchou. Takéto projekcia sa zvyčajne koná skôr ako sa dieťa narodí, ale novorodenci sú tiež testované. Úvahy

ak obaja rodičia majú genetickú chorobu, pochádzajú z vysoko rizikových etnických skupín, alebo majú členov rodiny s genetickými poruchami, by najviac ťažiť z genetického skríningu, hlási Merck.com.

Rodinná anamnéza Stanovenie

určiť páru rizika bude lekár pýtať na rodinnú anamnézu, spontánnych potratov a pôrodov minulosti, sobáše medzi príbuznými a etnického pôvodu.


prenatálne vyšetrenie

Prenatálne diagnostické testy pomocou krvných testov a ultrazvuku zistiť abnormality plodu, podľa Merck.com. Tieto skúšky sa majú riziká pre matku a plod, však.
Novorodenecký skríning

Newborn genetický skríning bol vyvinutý s cieľom rozpoznať a liečiť deti krátko po pôrode ako je to možné. Jednotlivé štáty určia, ktorá ochorenie sa automaticky obrazovka pre pri narodení, nabíjanie 15 dolárov na 60 dolárov za dieťa, hovorí, že genetické Science Learning Center na University of Utah.
Výhody

Testovanie umožňuje vysoko riziková pár urobiť kvalifikované rozhodnutie o tom, mať dieťa. Ak novorodenec je testované a zistilo sa, že majú genetickú poruchu, môže byť liečba začať skôr, snáď s lepšie dlhodobé výsledky.