Geneticky prenosné choroby

genetické ochorenie, môže byť výsledkom mutácie v géne. Podľa ThinkQuest.org online knižnice v súčasnej dobe viac ako 4000 známych geneticky prenosných chorôb s viacerými objavil každý rok. Genetické ochorenia môžu byť zdedené od rodičov detí. Niektoré genetické choroby sú veľmi vzácne, niektoré genetické choroby sú viac rozšírené. Ľudia, ktorí sú zvedaví, čo sa týka ich šance na zdedenie alebo prechádzajúce na genetickú chorobou môže získať genetické testovanie. Cystická fibróza

Cystická fibróza postihuje viac ako 30.000 detí a dospelých v Spojených štátoch dnes, v závislosti na cystickej fibrózy Foundation. Je tiež život ohrozujúce, pretože spôsobuje hlienu vybudovať a upchať orgánov v tele. Sliz a baktérie vybudovať v dýchacích cestách a spôsobiť vážne opuch, ktorý môže viesť k poškodeniu pľúc.

Podľa Nadácie cystickej fibrózy, aby zdedí chorobu človek musí zdediť dve kópie defektného génu cystickej fibrózy. To znamená, že jedinec musí zdediť kópiu defektného génu od oboch rodičov.
Chronická granulomatózna choroby

Chronické granulomatózne ochorenia sú geneticky prenosné choroby, pri ktorom imunitný systém je ovplyvnená a narušená. Imunitný systém bunky nie sú schopné účinne vzniku zlúčenín, ktoré sú nutné pre likvidáciu patogénov. To vedie k neefektívnosti granulómy, ktoré sú neefektívne v boji proti chorobe a infekcie. Granulóm je v podstate malý nádor alebo malé oblasti zápalu. Obvykle je spôsobený zápal z poranenia tkanív alebo infekcie, ale u pacientov s CGD granulómov sú chronické.

Podľa štúdie uskutočnenej v roku 2004 Dr Maryland Pao, et al. Chronické granulomatózne ochorenie ovplyvňujúce jednu v 200.000 ľudí, a boli v priemere o 20 nových prípadov každý rok.

Príznaky CGD môžu zahŕňať, ale nie sú obmedzené na povrchových kožných infekcií, abscesy kožné tkanív a orgánov, artritídy a zápal pľúc.

Mucopolysaccaridosis Choroby
choroby

Mucopolysaccaridosis sú geneticky prenosné choroby, ktoré ovplyvňujú funkcie a schopnosťou enzýmov štiepi cukry. Neschopnosť rozkladať cukry vedie k hromadeniu v bunkách a krvi, čo vedie k trvalému poškodeniu buniek.
Phenlketonuria

Phenlketonuria je geneticky prenosná choroba , v ktorom je ohrozená schopnosť tela metabolizovať fenylalanín. Ak sa nelieči to geneticky prenosná choroba môže viesť k poškodeniu mozgu, rovnako ako mentálnou retardáciou.

Objavený včas, v detstve môže špeciálna diéta byť zachovaná, a dieťa môže rásť s normálny vývoj mozgu. Špeciálna strava obsahuje obmedzené množstvo materského mlieka, syrov a ďalších mliečnych výrobkov, ako aj obmedzené množstvo orechov mäsa a hydinového a rybieho mäsa.
Turnerov syndróm

Turnerov syndróm je rad geneticky prenosných chorôb, ktoré majú vplyv na chromozómy. Existuje mnoho rôznych typov v závislosti na syndrómy chromozomálne make-up jedinec zdedil. Príznaky Turnerovým syndrómom môžu zahŕňať opuchy rúk a nôh, krátku postavu a široký hrudník, nízku vlasovej línie a nízko nasadené uši, a sú neplodné.

To je obyčajné pre plod s Turnerovým syndrómom sa spontánne prerušiť.
Celiakia

Podľa celiakiou Spruce stanov je jeden z 133 ľudí postihnutých celiakiou. Choroba môže ležal spiace kým vyvolaný lepku v potravinách. To nie je nezvyčajné pre lepku v potravinách započítať reakcie v ľudskom tele, ktorá spôsobuje poškodenie tenkého čreva, ktorá vedie do tenkého čreva nebude schopný absorbovať živiny v potravinách a spôsobuje podvýživu.

Na rozdiel od populárnej presvedčenie, celiakia nie je alergia na potraviny a nie je závislý na veku. Celiakia sa môže objaviť alebo byť aktívny v každom veku.