Fakty o cystickej fibrózy?

Cystická fibróza je dedičné ochorenie, ktoré postihuje pľúca a gastrointestinálny trakt. Genetický defekt spôsobuje, že si telo vytvára hustý a lepkavý hlien, tráviace šťavy, potu a slín, ktoré vybudovali a zasahovať do funkcie pľúc a pankreasu. Objav génu, ktorý spôsobuje cystickou fibrózou prispieva k rozvoju nových terapií, ale doteraz neexistuje žiadny liek. Príznaky

University of Maryland Medical Center uvádza, že príznaky cystickej fibrózy patrí opakujúce sa infekcií dýchacích ciest, oneskorený rast, únava, slanú kožu, a nie pohyby čriev v prvej až dva dni života.

Diagnóza

Väčšina ľudí s cystickou fibrózou sú diagnostikované vo veku dva. Pot test, ktorý zistí vysoký obsah soli v pote pacienta je primárny diagnostický test. Krvné testy na genetických markerov cystickou fibrózou môže potvrdiť diagnózu.
Liečba

Liečba cystickej fibrózy patria lieky, Špeciálne diétne, vitamínu, enzýmu terapia, prípadne transplantáciu pľúc.
prognóza

ľudia s cystickou fibrózou dnes majú priemernú životnosť 35 rokov. Mayo Clinic uvádza, že komplikácie môžu zahŕňať časté respiračné infekcie, závažné poruchy vo výžive, diabetes, a neplodnosť u mužov.
Genetického testovanie

Pretože vedci vedia, čo spôsobuje gén cystickej fibróza ľudia uvažujú mať dieťa môže získať genetický skríning vykonáva testovanie, ak sú nositeľmi chybného génu. Táto voľba môže byť prerokovaný s lekárom.