Spôsoby, ako určiť genetických chorôb v skorých embryá

Genetické testovanie je ponúkaná ženám všeobecne po 10. týždni tehotenstva. Pre páry stretávajú s vyšším rizikom, ktoré majú dieťa s genetickou poruchou, Preimplantačná genetická diagnostika je k dispozícii prostredníctvom in vitro fertilizácia (IVF) na obrazovku embryí pred implantáciou. Genetické poruchy

Genetické poruchy sa dedia z jedného génu, chromozómu chýbajúcim, extra alebo poškodené chromozómu a multifaktoriálne z kombinácie genetických a environmentálnych faktorov.
Preimplantačná genetická diagnostika (PGD)

PGD je postup k dispozícii pre páry IVF, kde je jedna bunka odobratá z embrya pred implantáciou v pacientky. DNA z bunky sa analyzujú v laboratóriu a skríning genetických porúch.
Výhody PGD

recesívny a dominantné pohlavne viazané poruchy, poruchy jedného génu a chromozomálne prestavby sú identifikované pomocou PGD. Pre páry nesúci pohlavia viazanej alebo poruchy jedného génu, ktoré sa chromozomálnych porúch a žien nad 35 rokov, mohol PGD byť prospešné v ich snahe mať dieťa.
Genetické poradenstvo
< p> Genetické poradcovia sú školení v oblasti genetiky a môže pomôcť párom posúdiť ich riziko, že dieťa s genetickou problému na základe rodinnej anamnézy a výsledkov skúšok.
Warning

Váš lekár vám pomôže určiť, ktoré genetické skríningové testy sú vhodné pred a počas tehotenstva, na základe vášho konkrétneho prípadu a ako sa interpretuje žiadne výsledky testov.