Čo je G Bandáž?

V cytogenetiky, štúdium chromozómov a ich abnormality, každý pár má chromozomálne G-pásmový vzor, ​​ktorý je jedinečný. To umožňuje vedcom rozpoznať špecifické chromozómy. Chromozómy sa nachádzajú v jadre bunky. História

G-pruhovanie bol objavený v neskorej 1960. Torbjorn Caspersson a jeho kolegovia zistili, že každý chromozóm má identifikačný odstupňovanou štruktúru založenú na šírku pásma a poriadku.
Chromozómy

chromozómy sú vyrobené zo zmesi bielkovín a DNA . Obsahujú všetky informácie genetika. Existuje 46 chromozómov v každej ľudskej bunke, z ktorých 1 až 22 árov autozomálne pary a posledná dvojica sú X a Y pohlavné chromozómy.
Účel

G-pruhovanie je farbenie používa, aby sa vzorky v chromozóme za účelom počítanie a triedenie. To dáva vedcom celkový obraz bunky.
Metóda

je veľmi podrobná metóda farbenia sklíčok. Chromozómy musia byť v metafáze. Snímky sú pripravené dní vopred. Musí byť správnu teplotu a predpríprava trypsínom prinútiť pásma. Riešenie Giemsa je časovo citlivé, a vymyje sklíčka sa vodou a vysuší. Snímky sú testované nad a pod páskovanie.
Porozumenie

Páskovacie vzory sú medzinárodné. Tam je dohodnutý systém pre popis štruktúry po celom svete robiť rôzne chromozómy rozpoznateľné kdekoľvek.
Štúdium chromozómov

chromozóme štúdie nám pomáha pochopiť ochorenia. To tiež pomáha identifikovať niektoré choroby alebo náchylnosť k ochoreniu čoskoro, a umožňuje nám s tým niečo urobiť. Štúdie chromozómov a genetických kódov, ktoré sú držiteľmi môže pomôcť nájsť liek na mnoho chorôb.