Aký je genotyp Žena farboslepý?

Genotyp sa týka dvoch alel človek dedí po gen. Genotypu môže pomôcť zistiť, či osoba má recesívny zvláštnosť, ako farbosleposť, že by mohla odovzdať svojim deťom. Farbosleposť Genetika

Ženy majú dva X chromozómy (XX) a muži majú jeden X a jeden Y (XY). Recesívny zvláštnosť farbosleposť môže byť spojené s X chromozómy.
Muž Genotyp

farboslepí muži budú mať normálny chromozóm Y a X chromozóm s recesívne, vyjadrené ako XOY , s "O" predstavuje farbosleposti zvláštnosť.
Žena Genotyp

farboslepý ženy budú mať dva X chromozómy postihnutých (xoxo). Ak žena zdedí iba jeden postihnutý chromozóm X, bude sa mať heterozygotná normálne videnie (XOX). Žena s heterozygotnou normálnym zrakom nie je farboslepý, ale prejde na farbosleposť zvláštnosti približne na polovicu z jej detí.
Normal Vision Dedičnosť

farboslepý muž a žena normálne videnie môžu produkovať dcéry s heterozygotnou normálnym zrakom alebo synov s normálnym zrakom.

párenie medzi mužov s normálnym zrakom a ženy s farbosleposť môže produkovať dcéry s heterozygotnou normálnym zrakom alebo synov s normálnym zrakom.

Ak sú obaja rodičia majú normálne videnie budú aj deti majú normálny zrak.
farbosleposť Dedičnosť

farboslepý otec a matka bude produkovať farboslepý farboslepý synov a dcéry.

farboslepý otec a heterozygotnou normálne matka môže mať dcéry buď s heterozygotnou normálnym zrakom alebo farbosleposť. Sons môže mať normálne videnie alebo farbosleposť.

Matky s heterozygotnou normálnym zrakom a otec s normálnym zrakom môžu produkovať dcéry s normálnym zrakom alebo heterozygotná normálneho videnia. Sons môže mať farbosleposť alebo normálnym zrakom
Referencie

Genome.gov:. Hovoriace Glosár-genómu

Wayneův svet: Color Blind Chart