ZDRAVIE

www.543628.com

Home | Zdravé bývanie | zdravie | jedlo | Matka a dieťa | štýl |
| | Zdravé bývanie >  | zdravie |

zdravie

Genetické choroby úst

Genetické poruchy sú spôsobené malformácií u tela genetický materiál, ktorý definuje svoje fyzikálne vlastnosti. Genetické výskumníci identifikovali približne 4000 genetických porúch a sú zvyčajne vzácne, hlási KidsHealth.org. Niekoľko choroby spôsobujú deformácie úst. Amelogenesis imperfecta

Zuby rastú bez riadne vytvorené skloviny, čo im žltú vzhľad. Bez ochranného nánosu smaltu, zuby sú poddajné a ľahko sa poškodí. Amelogenesis imperfecta zvyčajne dochádza, ak je aspoň jeden z rodičov má chorobu. Zubní lekári liečiť poruchu tým zakrýva zuby, s umelými korún.
Cornelia de Lange syndróm

CDLS sa vyskytuje iba v jednom z 10.000 pôrodov, podľa CDLS-USA nadácie . Pacienti s CDLS majú zvyčajne dole obrátenej pery, ktoré sa podobajú zamračení a často majú rázštep podnebia (ryha na streche úst). CDLS spôsobuje aj ďalšie príznaky, ako sú malé veľkosti hlavy, obrátený nos, nadmerné ochlpenie tela, srdcové chyby a stredne ťažkou až ťažkou mentálnou retardáciou.
Cayler syndróm

Cayler syndróm spôsobuje malformácie alebo úplnej absencii svalov, ktoré umožňujú pohyb pier, takže je ťažké zvrásnenie pier alebo presunúť von. Choroba môže tiež viesť k abnormálne malé čeľuste. Cayler syndróm spôsobuje aj srdcové vady a možnosť mentálnej retardácie.
Crouzon syndróm

Crouzon syndróm postihuje približne 16 do 1000000 novorodencov, podľa amerického National Library of Medicine . Ochorenie spôsobuje deformácie v hornej čeľusti a malformácie zubov a rázštepu podnebia. Iné príznaky ochorenia sú vypuklé oči, ktoré neukazujú v rovnakom smere a sluchu.
Dentinogenesis Imperfect

Dentinogenesis imperfecta (DI) je podobný Amelogenesis imperfecta v tom, že spôsobuje žlté, slabé zuby. Avšak, u pacientov s DI je väčšia pravdepodobnosť, že trpí stratou zubov. Toto ochorenie je často sprevádzaná stratou sluchu. DI postihuje približne jeden v každých 6000 až 8000 ľudí, v závislosti na americkej národnej knižnice medicíny.
Treacher Collins syndróm

vyskytujúce sa v jednom z každých 50.000 ľudí, Treacherovou Collins syndróm spôsobuje nedostatočné vývoj kostí v tvári, podľa americkej národnej knižnice medicíny. Táto choroba má za následok veľmi malú spodnú čeľusť a môže tiež spôsobiť rázštep podnebia. Pacienti s Treacher Collins sa niekedy rodia bez vonkajších uší, alebo so stratou sluchu a /alebo so zárezmi na očných viečkach, ktoré môžu spôsobiť poruchy zraku.
Kniest Dysplázia

Kniest dysplázia spôsobuje malý vzrast alebo malého vzrastu a vážne problémy s kĺbmi, ktoré často vedú k bolestivej artritídy. Toto ochorenie často spôsobuje rázštep pery a podnebia. Vízia a strata sluchu sú tiež obyčajné. Počet prípadov Kniest dysplázia sú neznáma choroba je veľmi zriedkavé, podľa americkej národnej knižnice medicíny.

Zdravé vedomostijaja - Spoločné ochorenia - Skupina zdravých ľudí - Krása a zdravie - Zdravé riešenie

Zdravé bývanie © www.543628.com